Олеся Олеговна Портянникова
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Olesya O. Portyannikova
Department of polyclinic therapy with course of medical rehabilitation
Chita
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Department of polyclinic therapy with course of medical rehabilitation
Chita
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Department of polyclinic therapy with course of medical rehabilitation
Chita
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Department of polyclinic therapy with course of medical rehabilitation
Chita
Обоснование. Остеоартроз — хроническое неинфекционное заболевание, наблюдающееся более чем у 10–20% населения мира, и занимающее лидирующие позиции по частоте инвалидизации пациентов. В последние годы при прогрессирующем остеоартрозе часто регистрируется развитие артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения, а также сердечно-сосудистых осложнений. Роль матриксных металлопротеиназ в течение атеросклероза у пациентов с остеоартрозом недостаточно изучена.
Цель. Определить влияние генетического полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ (ММП) — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058) и — 13 (rs2252070) на развитие коронарного атеросклероза у больных первичным полиостеоартрозом.
Методы. Определены полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ — 2 (rs2285053), -3 (rs3025058) и -13 (rs2252070) и их связь с развитием атеросклероза у пациентов с остеоартрозом.
Результаты. При изучении полиморфизма (rs2252070 T/C) гена ММП — 13 выявлено, что носительство гомозиготного аллеля Т полиморфизма гена ММП — 13 выше в группе пациентов без верифицированного коронарного атеросклероза в 1,76 раза при сравнении с группой пациентов с верифицированным коронарным атеросклерозом что позиционирует данный генотипический вариант в качестве протективного по отношению к развитию атеросклеротического поражения коронарных сосудов. Гетерозиготный вариант генотипа Т/С чаще встречался в группе пациентов с верифицированным коронарным атеросклерозом — 59,1%. Расчет отношения шансов показывает, что возможность развития коронарного атеросклероза у пациентов с данным генотипом в 2,7 раза выше, чем у больных с гомозиготным генотипическим вариантом.
Заключение. Учитывая полученные результаты, гетерозиготный вариант rs2252070 T/C матриксной металлопротеиназы 13 кратно увеличивает шанс развития коронарного атеросклероза у больных остеоартрозом.
The aim of the research. To assess the influence of polymorphisms of the matrix metalloproteinase genes — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058), and — 13 (rs2252070) on the development of coronary atherosclerosis in patients with primary osteoarthritis.
Materials and methods. The polymorphisms of the Thе pоlymоrphisms оf thе matrix metalloproteinase genes — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058), and — 13 (rs2252070) and their connection with development of atherosclerosis in patients with osteoarthritis were determined.
Results. In the process of studying the polymorphism (rs2252070 T/C) of the MMP — 13 gene, it was revealed that the carriage of the homozygous T allele of the MMP-13 gene polymorphism is 1,8 times higher in the group of patients without verified coronary atherosclerosis in comparison with a group of patients with verified coronary atherosclerosis. This fact shows that this genotypic variant is protective in relation to the development of atherosclerotic lesions of the coronary vessels. The heterozygous variant of the T/C genotype was more common in the group of patients with verified coronay atherosclerosis — 59%. The calculation of the odds ratio shows that the possibility of developing coronary atherosclerosis in patients with this genotype is 2,7 times higher than in patients with a homozygous grnotypic variant.
Conclusion. It is shown that the heterozygous variant of rs2252070 T/C matrix metalloproteinase 13 increases the chance of developing coronary atherosclerosis in patients with osteoarthritis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.