avkАрхивъ внутренней медициныThe Russian Archives of Internal Medicine2226-67042411-6564“SINAPS” LLC10.20514/2226-6704-2015-0-3-56-62avk-406Research ArticleКОНКУРСЫCOMPETITIONSОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙШугановА. Е.ШугановА. Е.

Телефон: +7 (909) 988 34 55

raspopina_nataly@mail.ruПалеевФ. Н.ПалеевФ. Н.РаспопинаН. А.РаспопинаН. А.СалмасиЖ. М.СалмасиЖ. М.ШугановЕ. Г.ШугановЕ. Г.Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И Пирогова ГБУЗ МОНИКИ им. М.Ф Владимирского. ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М Сеченова»РоссияРоссийский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И Пирогова ГБУЗ МОНИКИ им. М.Ф Владимирского. ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М Сеченова»Russian Federation201528062015035662Copyright © Шуганов А.Е., Палеев Ф.Н., Распопина Н.А., Салмаси Ж.М., Шуганов Е.Г., 20152015Шуганов А.Е., Палеев Ф.Н., Распопина Н.А., Салмаси Ж.М., Шуганов Е.Г.Шуганов А.Е., Палеев Ф.Н., Распопина Н.А., Салмаси Ж.М., Шуганов Е.Г.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.medarhive.ru/jour/article/view/406

Проводилось сравнительное исследование поверхностных маркеров лимфоцитов периферической крови в периферической крови лимфоцитов, экспресирующие антигены CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD23, CD25, CD54, CD71, CD72, HLA-DR, CD95 и мембранные иммуноглобулины mIgM и mIgG у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и атопической бронхиальной астмой в стадии обострения. Показаны, существенные различия в изменениях поверхностного фенотипа лимфоцитов при изученных заболеваниях. Кроме этого при ХОБЛ, выявлено существенное повышение содержания цитотоксических лимфоцитов (CD 4+, CD8+ до 34 %, CD16 + NK- клетки более чем на 33 % от нормы) в крови независимо от стадии заболевания. Высказано предположение, что высокий цитотоксический потенциал иммунной системы является причиной развития большего повреждения легочной ткани, вызывая развитие пневмосклероза, эмфиземы легких и системных повреждений при ХОБЛ. У больных с АБА в период ремиссии активность цитотоксических клеток снижается, и наблюдалось преобладание процессов активационного апоптоза лимфоцитов (CD95) над их готовностью к дифференцировке и приобретению позднего дифференцировочного антигена (HLA-DR). Полученные разнонаправленные изменения в иммунном ответе у пациентов с АБА и ХОБЛ позволяют лучше понять особенности хронического воспаления при этих нозологических формах.

Background: To improve differential diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchial asthma (BA), identification of new biological markers is needed. Aim: To differentiate between COPD and BA using modern immunological methods. Results: Conducted a comparative study of surface markers of peripheral blood lymphocytes in peripheral blood lymphocytes, expresarse antigens CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD23, CD25, CD54, CD71, CD72, HLA-DR, CD95 and membrane immunoglobulins mIgM and mIgG in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and atopic asthma in the acute stage. Shows significant differences in the changes of surface phenotype of lymphocytes in the studied diseases. In addition, in COPD, there is a considerable increase in the content of cytotoxic lymphocytes (CD 4+, CD8+ and 34 %, CD16 + NK cells by more than 33 % of normal ) in the blood is not dependent on stage of the disease. It is suggested that the high cytotoxic potential of the immune system is the cause of more damage to the lung tissue, causing the development of pulmonaryfibrosis, emphysema and systemic damage in COPD. In patients with ABA during remission of the activity of cytotoxic cells is reduced, and observed the predominance of the processes of activation of apoptosis of lymphocytes (CD95) on their willingness to differentiation and acquisition of late differentiation antigen (HLA-DR). Received various changes in the immune response in patients with ABA and COPD allow a better understanding ofthe features of chronic inflammation in these diseases.

Хроническая обструктивная болезнь легкихбронхиальная астмаиммунное воспаление легочной ткани и бронховцитотоксические лимфоцитыchronic obstructive pulmonary diseasebronchial asthmaimmune inflammation of lung tissue and bronchicytotoxic lymphocytesReferencesGlobal Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI / WHO workshop report. The 2011 report is available on www.goldcopd.comGlobal Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI / WHO workshop report. The 2011 report is available on www.goldcopd.comBiomarkers and surrogate endpoints: clinical research and applications. Amsterdam: Elsevier Scientific; 2000. 1–7.Clin. Pharmacol. Ther. 2001; 69: 89–95.Biomarkers and surrogate endpoints: clinical research and applications. Amsterdam: Elsevier Scientific; 2000. 1–7.Clin. Pharmacol. Ther. 2001; 69: 89–95.Баймаканова Г.Е, Авдеев С.Н. Значение биомаркеров при хронической обструктивной болезни легких Пульмонология № 3, 2013, стр. 105–110Баймаканова Г.Е, Авдеев С.Н. Значение биомаркеров при хронической обструктивной болезни легких Пульмонология № 3, 2013, стр. 105–110Порядин Г.В, Салмаси Ж.М, Казимирский А.Н и др. Особенности развития иммунного ответа в процессе развития воспаления при атопии. «Клиническая патофизиология» 2002 г.№ 1.с.5–10.Порядин Г.В, Салмаси Ж.М, Казимирский А.Н и др. Особенности развития иммунного ответа в процессе развития воспаления при атопии. «Клиническая патофизиология» 2002 г.№ 1.с.5–10.Abramson M.J., Perret J.L., Dharmage S.C., McDonald V.M., McDonald C.F. Distinguishing adult-onset asthma from COPD: a review and a new approach.// Int. J. Chron. Obstr. Pulmon. Dis.-2014, N9 P.945–962Abramson M.J., Perret J.L., Dharmage S.C., McDonald V.M., McDonald C.F. Distinguishing adult-onset asthma from COPD: a review and a new approach.// Int. J. Chron. Obstr. Pulmon. Dis.-2014, N9 P.945–962Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина 2-е издание. — 2002 — 536 С.Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина 2-е издание. — 2002 — 536 С.Распопина Н.А.,. Шуганов А.Е., Палеев Ф.Н., Салмаси Ж.М,.Казимирский А.Н Роль цитотоксических лимфоцитов в воспалении у больных ХОБЛ в стадии обострения и ремиссии. Медицинский альянс. № 1 , 2014, 12–16 стр.Распопина Н.А.,. Шуганов А.Е., Палеев Ф.Н., Салмаси Ж.М,.Казимирский А.Н Роль цитотоксических лимфоцитов в воспалении у больных ХОБЛ в стадии обострения и ремиссии. Медицинский альянс. № 1 , 2014, 12–16 стр.Tsoumakidou M., Tzanakis N., Kiriakou D., Chrysofakis G., Siafakas N.M. Inflammatory cell profiles and T-lymphocyte subsets in chronic obstructive pulmonary disease and severe persistent asthma.//Clin. Exp. Allergy. 2004; 34 (2):234–240Tsoumakidou M., Tzanakis N., Kiriakou D., Chrysofakis G., Siafakas N.M. Inflammatory cell profiles and T-lymphocyte subsets in chronic obstructive pulmonary disease and severe persistent asthma.//Clin. Exp. Allergy. 2004; 34 (2):234–240Culley F.J. Natural killer cells in infection and inflammation of the lung.// Immunology, 2009, 128 (2):151–163Culley F.J. Natural killer cells in infection and inflammation of the lung.// Immunology, 2009, 128 (2):151–163Rijavec M., Volarevic S., Osolnik K., Korosec P. Natural killer T cell in pulmonary disorders. // Respir. Med., 2011,105 Suppl 1 S20–5Rijavec M., Volarevic S., Osolnik K., Korosec P. Natural killer T cell in pulmonary disorders. // Respir. Med., 2011,105 Suppl 1 S20–5Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. Макарков А.И. Механизмы регуляции экспрессии поверхностных структур дифференцированного лимфоцита. Иммунология-1997.-№ 3.с.4–8Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. Макарков А.И. Механизмы регуляции экспрессии поверхностных структур дифференцированного лимфоцита. Иммунология-1997.-№ 3.с.4–8Robertson M.J,Cameron C. et al. Costimulation of human natural killer cell proliferation: role of accessory cytokines and cell dependent signals. Nat.Immun.1996–1997;15(5):213–26Robertson M.J,Cameron C. et al. Costimulation of human natural killer cell proliferation: role of accessory cytokines and cell dependent signals. Nat.Immun.1996–1997;15(5):213–26Bisset L.R., Lung T.L., Kaelin M., Labwig E., Dubs R.W. Reference values for peripheral blood lymphocyte phenotypes applicable to the healthy about population in Switzerland.// Euro J Haematol. — 2004 — V.72,N3, Mar, P.203–212.Bisset L.R., Lung T.L., Kaelin M., Labwig E., Dubs R.W. Reference values for peripheral blood lymphocyte phenotypes applicable to the healthy about population in Switzerland.// Euro J Haematol. — 2004 — V.72,N3, Mar, P.203–212.Порядин Г.В.,Салмаси Ж.М., Казимирский А.Н Сравнительная характеристика маркеров Fas-зависимого апоптоза у больных бронхиальной астмой и ХОБЛ. Российский иммунологический журнал, 2013, т. 7, № 2–3, С. 207Порядин Г.В.,Салмаси Ж.М., Казимирский А.Н Сравнительная характеристика маркеров Fas-зависимого апоптоза у больных бронхиальной астмой и ХОБЛ. Российский иммунологический журнал, 2013, т. 7, № 2–3, С. 207Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В., Иммунологические проблемы апоптоза М.: Эдиториал УРСС,2002.Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В., Иммунологические проблемы апоптоза М.: Эдиториал УРСС,2002.Harnett M.Rigley K. The role of G-proteins versus protein tyrosine kinesis in the regulation of lymphocyte activation.// Immunol.Today-1992.-V.13N12-P.482–486Harnett M.Rigley K. The role of G-proteins versus protein tyrosine kinesis in the regulation of lymphocyte activation.// Immunol.Today-1992.-V.13N12-P.482–486Stalder T., Hans S., Erb P. Fas antigen is the major target molecule for CD4+ T-cells-medisted cytotoxicity.//J.Immunol.-1994-V.152,#3.-P.1127–1133.Stalder T., Hans S., Erb P. Fas antigen is the major target molecule for CD4+ T-cells-medisted cytotoxicity.//J.Immunol.-1994-V.152,#3.-P.1127–1133.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.