Хроническая болезнь почек и злокачественные новообразования: современное состояние проблемы

Хроническая болезнь почек является фактором риска заболевания других органов. Больные с патологией почек имеют повышенный риск развития и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, кроме того есть также свидетельства того, что риск рака и смертность от рака могут быть увеличены у людей с хронической болезнью почек. Хроническая болезнь почек и злокачественные новообразования взаимосвязаны в обоих направлениях: рак может вызывать прямое поражение почечной ткани или косвенное через побочные эффекты лечения онкологического процесса. В свою очередь хроническая болезнь почек, наоборот, может быть фактором риска развития злокачественных новообразований. Кроме того, оба патологических процесса могут иметь общие факторы риска. Хроническая болезнь почек может возникнуть в результате применения химиотерапевтических средств. Многие из существующих и недавно разработанных химиотерапевтических агентов против рака нефротоксичны и могут способствовать дисфункции почек, которая часто проявляется на терминальных стадиях рака. На сегодняшний день терапевтические вмешательства в борьбе с прогрессирующим ростом онкологических заболеваний может ускорить развитие хронической болезни почек. В статье приводятся данные о взаимовлиянии хронической болезни почек и развития злокачественных новообразований. Рассмотрены нефрологические аспекты клинической картины онкологических заболеваний. Обсуждаются механизмы негативного влияния на почечную ткань противоопухолевых препаратов — цисплатина, ифосфамида, метотрексата и циклофосфамида. Учитывая связь между заболеванием почек и развитием, а также и лечением рака, в обзорной статье подчеркивается важность междисциплинарного сотрудничества между онкологами и нефрологами для прогнозирования и предотвращения нефротоксичных эффектов проводимой противоопухолевой химиотерапии, а по мере внедрения новых методов лечения злокачественных новообразований требуется надлежащая диагностика и лечение возникающих в ходе терапии новых почечных токсических эффектов.

1. Jhaveri KD, Rosner MH. Cancer and Chronic Kidney Disease. Chronic Renal Disease. Academic Press, 2020.С. 899-917. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-815876-0.00055-3

2. https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer

3. Бакалец Н.Ф., Никифорова О.Л., Моисеенко О.И. Паранеопластические синдромы. Паллиативная помощь пациентам с онкологической патологией. Учебно-методическое пособие для студентов. Гомель: ГомГМУ. 2016; 116 с.

4. Есаян А.М., Аль-Шукри С., Мосоян М.С. Почечно-клеточный рак и хроническая болезнь почек: внимание к отдаленным неонкологическим исходам. Нефрология. 2012;16(4):94-99. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-4-94-99

5. Колина И.Б., Бобкова И.Н. Нефропатии при злокачественных новообразованиях (лекция). Альманах клинической медицины. 2014;(30):108-116. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2014-30108-116

6. Garranzo-Asensio M, San Segundo-Acosta P, Povés C, et al. Identification of tumor-associated antigens with diagnostic ability of colorectal cancer by in-depth immunomic and seroproteomic analysis. Journal of Proteomics. 2020. С. 103635. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2020.103635

7. Komaki Y, Komaki F, Micic D, et al. Risk of Colorectal Cancer in Chronic Kidney Disease. Journal of clinical gastroenterology.2018;52:9:796-804. https://doi.org/10.1097/MCG.0000000000000880

8. Vajdic CM, McDonald SP, McCredie MRE et al. Cancer incidence before and after kidney transplantation. JAMA.2006;296:2823–2831. https://doi.org/10.1001/jama.296.23.2823

9. Cheung CY, Tang SCW. Oncology in nephrology comes of age: A focus on chronic dialysis patients.Nephrology.2019;24:4:380-386. https://doi.org/10.1111/nep.13525

10. Sarasin FP, Wong JB, Levey AS, Meyer KB. Screening for acquired cystic kidney disease: A decision analytic perspective. Kidney Int. 1995;48:207–219. https://doi.org/10.1038/ki.1995.286

11. Leeaphorn N, Kue-A-Pai P, Thamcharoen N, et al. Prevalence of cancer in membranous nephropathy: a systematic review and meta-analysis of observational studies. American journal of nephrology.2014;40:1:29-35.https://doi.org/10.1159/000364782

12. Heaf JG, Hansen A, Laier GH. Hypertensive nephropathy is associated with an increased risk of myeloma, skin, and renal cancer. The Journal of Clinical Hypertension.2019;21:6:786-791. https://doi.org/10.1111/jch.13565

13. Ahn SY, Choi YJ, Han K, et al. Dipstick proteinuria and cancer incidence: a nationwide population-based study. Journal of Nephrology.2020. https://doi.org/10.1007/s40620-020-00740-1

14. Jhaveri KD, Shah HH, Calderon K, et al. Glomerular diseases seen with cancer and chemotherapy: a narrative review. Kidney Int. 2013; 84(1):34–44. https://doi.org/org/10.1038/ki.2012.484

15. Ryu J, Ryu H, Kim S, et al. Comparison of cancer prevalence between patients with glomerulonephritis and the general population at the time of kidney biopsy. PloS one.2019;14:10. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0224024

16. Целуйко В.Й., Радченко О.В. Сердечно-сосудистые заболевания у онкологических больных. Ліки України. Medicine of Ukraine.2018;3(219):7-20.

17. Муркамилов И.Т., Айтбаев К.А., Кудайбергенова И.О., и др. Паранеопластические нефропатии: современный взгляд на проблему и возможности терапии. The scientific heritage.2020;57:15-27. https://doi.org/10.24412/9215-0365-2020-57-2-15-27

18. Ronco PM. Paraneoplastic glomerulopathies: new insights into an old entity. Kidney Int. 1999; 56 (1):355–377. https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.1999.00548.x

19. Е.М. Тареев и учение о нефрите (к 115-летию со дня рождения). Клиническая нефрология.2010;3:4-6.

20. Galloway J. Remarks on Hodgkin’s disease. Br Med J.1922;2:12011208. https://doi.org/10.1136/bmj.2.3234.1201

21. Lee JC, Yamauchi H, Hopper J., Jr The association of cancer and the nephrotic syndrome. Ann Intern Med.1966;64(1):41–51. https://doi.org/10.7326/0003-4819-64-1-41

22. Краснова Т., Мухин Н., Козловская Л., и др. Паранеопластическая нефропатия. Врач. 2004;11:27-31.

23. Мухин Н.А., Козловская Л.В., Шилов Е.М., Мирошниченко Н.Г. Мембранозная нефропатия: как дифференцировать первичный и паранеопластический варианты? (круглый стол). Клиническая нефрология.2009;2:75-78.

24. Козловская Л.В., Туганбекова С.К., Сейсембеков Т.З., и др. Паранеопластическое поражение почек при солидных опухолях. Нефрология и диализ.2002;2:4:76-82.

25. Аниконова Л.И., Ряснянский В.Ю., Макарьева Е.Ю., Воробьева О.А. Фокально-сегментарный гломерулосклероз, ассоциированный с хроническим лимфолейкозом: клинический случай и литературный обзор. Нефрология. 2016;20(6):101-110.

26. Смирнов А.В., Афанасьев Б.В., Поддубная И.В., и др. Моноклональная гаммапатия ренального значения: консенсус гематологов и нефрологов России по введению нозологии, диагностике и обоснованности клон-ориентированной терапии. Архивъ внутренней медицины. 2020;10(2):102-118. https://doi. org/10.20514/2226-6704-2020-10-2-102-118

27. Zafar-Mohtashami A, Bakhtiari A, Hadian B, Obeidavi Z. Nephrotic syndrome associated with carcinoma of unknown primary treated with chemotherapy: A rare case report. Iranian Chemical Communication.2020;8:1:35-40. https://doi. org/10.33945/SAMI/ECC.2020.2.5

28. Романов В.П., Клопоцкий С.А. Паранеопластическая мембранозная нефропатия. Клиническая медицина. 2006; 6:84:59-61.

29. Liu X, Bai Y, Zhou X, et al. Complete remission of membranous nephropathy in a patient with lung adenocarcinoma treated with erlotinib.Journal of clinical pharmacy and therapeutics.2019. https://doi.org/10.1111/jcpt.13078

30. Plaisier E, Ronco P. Screening for Cancer in Patients with Glomerular Diseases.Clinical Journal of the American Society of Nephrology.2020. https://doi.org/10.2215/CJN.09000819

31. Higashihara T, Okada A, Nakamura Y, et al. Proliferative Glomerulonephritis with Monoclonal Immunoglobulin Deposits without Conspicuous Mesangial Proliferation, Complicated with Squamous Cell Lung Carcinoma. Internal Medicine.2020;2993-2919. https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2993-19

32. Ruggiero A, Ferrara P, Attinà G, et al. Renal toxicity and chemotherapy in children with cancer. British journal of clinical pharmacolo gy.2017;83:12:2605-2614. https://doi.org/10.1111/bcp.13388

33. Bitran JD, Desser RK, Billings AA, et al. Acute nephrotoxicity following cis-dichlorodiammine-platinum. Cancer. 1982;49:9:1784-1788 https://doi.org/10.1002/1097-0142(19820501)49:9<1784:AIDCNCR2820490909>3.0.CO;2-6

34. Джумабаева Б.Т., Бирюкова Л.С. Нефротоксичность противоопухолевых препаратов, коррекция их дозы при лечении больных лимфопролиферативными и онкологическими заболеваниями, ассоциированными с почечной недостаточностью. Гематология и трансфузиология. 2015; 60(4): 30-35.

35. Holditch SJ, Brown CN, Lombardi AM, et al. Recent advances in models, mechanisms, biomarkers, and interventions in cisplatin-induced acute kidney injury. International journal of molecular sciences. 2019;20:12:3011. https://doi.org/10.3390/ijms20123011

36. Solanki MH, Chatterjee PK, Gupta M, et al. Magnesium protects against cisplatin-induced acute kidney injury by regulating platinum accumulation. Am. J. Physiol. Ren. Physiol. 2014;307:F369–F384.

37. Mapuskar KA, Wen H, Holanda DG, et al. Persistent increase in mitochondrial superoxide mediates cisplatin-induced chronic kidney disease. Redox Biol. 2019;20:98–106.

38. Miller RP, Tadagavadi RK, Ramesh G, Reeves WB. Mechanisms of Cisplatin nephrotoxicity. Toxins.2010;2:2490–2518.

39. Overath JM, Gauer S, Obermuller N, et al. Short-term preconditioning enhances the therapeutic potential of adipose-derived stromal/stem cell-conditioned medium in cisplatin-induced acute kidney injury. Exp. Cell Res. 2016;342:175–183.

40. Дорохина Е.И., Магомедова А.У., Куликов С.М., и др. Отдаленная нефротоксичность высокодозной химиотерапии по модифицированной программе NHLBFM-90 у взрослых больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Гематология и трансфузиология. 2016; 61(4): 177-183. http://dx.doi.org/10.18821/0234-5730-2016-61-4-177-183

41. Rogowska E, Woźniak W. Nephrotoxicity of ifosfamide with special reference to Fanconi Syndrome.Medycyna wieku rozwojowego.2004;8:2:1:289-295.

42. Lee JW, Chung HC, Lee HS, et al. A case of ifosfamide-induced renal tubular acidosis and renal failure. The Korean Journal of Medicine. 2005;69:3:890-895.

43. Gomes SM, Garcia AM, Francisco T, et al. Fanconi syndrome after Ifosfamide exposure — case report. Port J Nephrol Hypert. 2019; 33(1): 61-67. http://doi.org/10.32932/pjnh.2019.04.012

44. Foley GE. Obituary. Sidney Farber, M.D. Cancer Res. 1974 Mar;34(3):659-61. PMID: 4590923.

45. Jaffe N, Gorlick R. High-dose methotrexate in osteosarcoma: let the questions surcease — time for final acceptance. J. Clin. Oncol. 2008; 26(27): 4365–436. https://doi.org/10.1200/JCO.2007.14.7793

46. Grönroos MH, Jahnukainen T, Möttönen M, et al. Long-term followup of renal function after high-dose methotrexate treatment in children. Pediatr. Blood Cancer. 2008;51(4): 535–539. https://doi.org/10.1002/pbc.21650.

47. Green MR, Chamberlain MC. Renal dysfunction during and after highdose methotrexate. Cancer Chemother. Pharmacol. 2009; 63(4):599-604. https://doi.org/10.1007/s00280-008-0772-0

48. Takimoto CH, Remick SC, Sharma S, et al. National Cancer Institute Organ Dysfunction Working Group Study. Dose-escalating and pharmacological study of oxaliplatin in adult cancer patients with impaired renal function: a National Cancer Institute Organ Dysfunction Working Group Study. J Clin Oncol. 2003;21:2664-2672. https://doi.org/10.1200/JCO.2003.11.015

49. Муркамилов И.Т., Сабиров И.С., Кудайбергенова И.О., и др. Нефропатии, индуцированные лечением опухолей: клинико-патогенетические аспекты. The Scientific Heritage. 2020; 56:2:45-52. https://doi.org/10.24412/9215-0365-2020-56-2-45-52

50. Porta C., Bamias A., Danesh F, et al. KDIGO Controversies Conference on onco-nephrology: understanding kidney impairment and solid-organ malignancies, and managing kidney cancer. Kidney Int. 2020 Nov;98(5):1108-1119. https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.06.046