Preview

Архивъ внутренней медицины

Расширенный поиск

ИНТЕРЛЕЙКИН-1 — БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДО СТАТОЧНОСТИ

https://doi.org/10.20514/2226-6704-2022-12-6-422-429

Полный текст:

Аннотация

Воспаление является универсальной реакцией живого организма на различные повреждающие факторы и направлено на восстановление целостности тканей и минимизацию гибели клеток. Активными участниками воспалительного ответа являются провоспалительные цитокины, в частности интерлейкины. У пациентов с сердечной недостаточностью воспалительные реакции приводят к повреждению кардиомиоцитов, их апоптозу и активации нейрогуморальных систем, которые способствуют запуску гибернации миокарда и механизмов его ремоделирования. Цель представленного обзора — рассмотреть интерлейкин-1 (IL-1) качестве диагностического и прогностического маркера при сердечной недостаточности, а также влияние лечения рекомбинантной формой IL-1R на течение заболевания.

Об авторах

А. М. Алиева
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



В. А. Кисляков
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



К. В. Воронкова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



Е. В. Резник
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



Р. А. Аракелян
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Роза Арамовна Аракелян

Москва



М. Н. Сарыев
ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ
Россия

Москва



Р. К. Валиев
ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ
Россия

Москва



А. М. Рахаев
Федеральное казенное учреждение «Главное бюро медико-социальной экспертизы по кабардино-балкарской республике» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Россия

Нальчик



Э. Т. Гасанова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



М. Р. Калова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



И. Г. Никитин
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России)
Россия

Москва



Список литературы

1. Tsao C.W., Lyass A., Enserro D. et al. Temporal trends in the incidence of and mortality associated with heart failure with preserved and reduced ejection fraction. JACC: heart failure. 2018; 6(8): 678-685. DOI: 10.1016/j. jchf.2018.03.006.

2. Фомин И.В. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны делать. Российский кардиологический журнал. 2016; (8):7-13. DOI: 10.15829/1560-4071-2016-8-7-13.

3. Maggioni A.P., Dahlström U., Filippatos G. et al. EURObservational Research Programme: regional differences and 1-year followup results of the Heart Failure Pilot Survey (ESC-HF Pilot). European journal of heart failure. 2013;15(7) :808-817. DOI: 10.1093/eurjhf/hft050.

4. Алиева А.М., Резник Е.В., Гасанова Э.Т. и др. Клиническое значение определения биомаркеров крови у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Архивъ внутренней медицины. 2018; 8(5):333-345. DOI: 10.20514/2226-6704-2018-8-5-333-345.

5. Гаспарян А.Ж., Шлевков Н.Б., Скворцов А.А. Возможности современных биомаркеров для оценки риска развития желудочковых тахиаритмий и внезапной сердечной смерти у пациентов хронической сердечной недостаточностью. Кардиология. 2020; 60(4):101–108. DOI: 10.18087/cardio.2020.4.n487.

6. Алиева А.М., Байкова И.Е., Кисляков В.А. и др. Галектин-3: диагностическая и прогностическая ценность определения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Терапевтический архив. 2019; 91(9):145–149. DOI: 10.26442/00403660.2019.09.000226.

7. Алиева А.М., Пинчук Т.В., Алмазова И.И. и др. Клиническое значение определения биомаркера крови ST2 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

8. Алиева А.М., Алмазова И.И., Пинчук Т.В. и др. Фракталкин и сердечно-сосудистые заболевания. Consilium Medicum. 2020; 22(5):83–86. DOI: 10.26442/20751753.2020.5.200186.

9. Chow S.L., Maisel A.S., Anand I. et al. Role of Biomarkers for the Prevention, Assessment, and Management of Heart Failure: A Scientific Statement from the American Heart Association. Circulation. 2017; 135(22): e1054–91. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000490.

10. Dinarello C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease. Blood. 1996; 87(6):2095-147.

11. Szekely Y., Arbel Y. A Review of Interleukin-1 in Heart Disease: Where Do We Stand Today? Cardiol Ther. 2018; 7(1):25-44. DOI: 10.1007/s40119-018-0104-3.

12. Dinarello C.A. Overview of the IL-1 family in innate inflammation and acquired immunity. Immunol Rev. 2018; 281:8–27. DOI: 10.1111/imr.12621.

13. Dinarello C.A. Interleukin-1 in the pathogenesis and treatment of inflammatory diseases. Blood. 2011; 117(14):3720-32. DOI: 10.1182/blood-2010-07-273417.

14. Buckley L.F., Abbate A. Interleukin-1 blockade in cardiovascular diseases: a clinical update. Eur Heart J. 2018; 39(22):2063-2069. DOI:10.1093/eurheartj/ehy128.

15. Dinarello C.A. The IL-1 family of cytokines and receptors in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2019; 15:612–632. DOI:10.1038/s41584-019-0277-8.

16. Abbate A., Toldo S., Marchetti C. et al. Interleukin-1 and the Inflammasome as Therapeutic Targets in Cardiovascular Disease. Circ Res. 2020; 126(9):1260-1280. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.120.315937.

17. Weber A., Wasiliew P., Kracht M. Interleukin-1 (IL-1) pathway. Sci Signal. 2010; 3(105):cm1. DOI: 10.1126/scisignal.3105cm1.

18. Cremer P.C., Kumar A., Kontzias A. et al. Complicated Pericarditis: Understanding Risk Factors and Pathophysiology to Inform Imaging and Treatment. J Am Coll Cardiol. 2016; 68(21):2311-2328. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.07.785.

19. Braunwald E. Biomarkers in heart failure. N Engl J Med. 2008; 358(20):2148-59. DOI:10.1056/NEJMra0800239.

20. Liu S.J., Zhou W., Kennedy R.H. Suppression of betaadrenergic responsiveness of L-type Ca2+ current by IL-1beta in rat ventricular myocytes. Am J Physiol. 1999; 276(1):H141-8. DOI: 10.1152/ajpheart.1999.276.1.H141.

21. Combes A., Frye C.S., Lemster B.H. et al. Chronic exposure to interleukin 1beta induces a delayed and reversible alteration in excitation-contraction coupling of cultured cardiomyocytes. Pflugers Arch. 2002; 445(2):246-56. DOI:10.1007/s00424-002-0921-y.

22. Tatsumi T., Matoba S., Kawahara A. et al. Cytokine-induced nitric oxide production inhibits mitochondrial energy production and impairs contractile function in rat cardiac myocytes. J Am Coll Cardiol. 2000; 35(5):1338-46. DOI: 10.1016/s0735-1097(00)00526-x

23. Nadar S.K., Shaikh M.M. Biomarkers in Routine Heart Failure Clinical Care. Card Fail Rev. 2019; 5(1):50-6. DOI:10.15420/cfr.2018.27.2

24. Anand I.S., Rector T.S., Kuskowski M. et al. Prognostic value of soluble ST2 in the Valsartan Heart Failure Trial. Circ Heart Fail. 2014; 7(3):418-26. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.001036.

25. Felker G.M., Fiuzat M., Thompson V. et al. Soluble ST2 in ambulatory patients with heart failure: Association with functional capacity and long-term outcomes. Circ Heart Fail. 2013; 6(6):1172-9. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.000207.

26. Daniels L.B., Bayes-Genis A. Using ST2 in cardiovascular patients: a review. Future Cardiol. 2014; 10(4):525-39. DOI:10.2217/fca.14.36.

27. Van Tassell B.W., Seropian I.M., Toldo S., et al. Interleukin-1β induces a reversible cardiomyopathy in the mouse. Inflamm Res. 2013; (7):637-40. DOI: 10.1007/s00011-013-0625-0.

28. Van Tassell B.W., Arena R.A., Toldo S. et al. Enhanced interleukin-1 activity contributes to exercise intolerance in patients with systolic heart failure. PLoS One. 2012; 7(3): e33438. DOI: 10.1371/journal.pone.0033438.

29. Zhu J., Zhang J., Xiang D., et al. Recombinant human interleukin-1 receptor antagonist protects mice against acute doxorubicin-induced cardiotoxicity. Eur J Pharmacol. 2010; 643(2-3):247-53. DOI: 10.1016/j.ejphar.2010.06.024.

30. Mezzaroma E., Mikkelsen R.B., Toldo S., et al. Role of Interleukin-1 in Radiation-Induced Cardiomyopathy. Mol Med. 2015; 21(1):210-8. DOI:10.2119/molmed.2014.00243.

31. Ikonomidis I., Lekakis J.P., Nikolaou M. et al. Inhibition of interleukin-1 by anakinra improves vascular and left ventricular function in patients with rheumatoid arthritis. Circulation. 2008; 117(20):2662-9. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.731877.

32. Abbate A., Canada J.M., Van Tassell B.W. et al. Interleukin-1 blockade in rheumatoid arthritis and heart failure: a missed opportunity? Int J Cardiol. 2014; 171(3): e125–e126. DOI: 10.1016/j.ijcard.2013.12.078.

33. Van Tassell B.W., Arena R., Biondi-Zoccai G. et al. Effects of interleukin-1 blockade with anakinra on aerobic exercise capacity in patients with heart failure and preserved ejection fraction (from the D-HART pilot study). Am J Cardiol. 2014; 113(2):321-327. DOI: 10.1016/j.amjcard.2013.08.047.

34. Van Tassell B.W., Abouzaki N.A., Oddi Erdle C. et al. Interleukin-1 blockade in acute decompensated heart failure: a randomized, double-blinded, Placebo-Controlled Pilot Study. J Cardiovasc Pharmacol. 2016; 67(6):544–551. DOI: 10.1097/FJC.0000000000000378.

35. Imen T., Salma M., Khouloud C., et al. IL-1β gene polymorphism and serum levels in a Tunisian population with acute heart failure. Biomark Med. 2017; 11(12):1069-1076. DOI:10.2217/bmm-2017-0179.

36. Aleksova A., Beltrami A.P., Carriere C. et al. Interleukin- 1β levels predict long-term mortality and need for heart transplantation in ambulatory patients affected by idiopathic dilated cardiomyopathy. Oncotarget. 2017; 8(15):25131-25140. DOI:10.18632/oncotarget.15349.

37. Van Tassell B.W., Canada J., Carbone S. et al. Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Systolic Heart Failure: Results from REDHART (Recently Decompensated Heart Failure Anakinra Response Trial). Circ Heart Fail. 2017; 10(11): e004373. 117.004373. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.

38. Butts B., Butler J., Dunbar S.B. et al. ASC Methylation and Interleukin-1β Are Associated with Aerobic Capacity in Heart Failure. Med Sci Sports Exerc. 2017; 49(6):1072-1078. DOI: 10.1249/MSS.0000000000001200.

39. Pascual-Figal D.A., Bayes-Genis A., Asensio-Lopez M.C., et al. The Interleukin-1 Axis and Risk of Death in Patients with Acutely Decompensated Heart Failure. J Am Coll Cardiol. 2019; 73(9):1016-1025. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.11.054.

40. Javan H., Li L., Schaaf C.L. et al. Interleukin 1 receptor antagonism abrogates acute pressure-overload induced murine heart failure. Ann Thorac Surg. 2021: S0003-4975(21)01434-X. Epub ahead of print. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2021.07.044.

41. Abbate A., Wohlford G.F., Del Buono M.G. et al. Interleukin-1 blockade with Anakinra and heart failure following ST-segment elevation myocardial infarction: results from a pooled analysis of the VCUART clinical trials. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2021 Oct 7: pvab075. Epub ahead of print. DOI: 10.1093/ehjcvp/pvab075.

42. Van Tassell B.W., Buckley L.F., Carbone S. et al. Interleukin-1 blockade in heart failure with preserved ejection fraction: rationale and design of the Diastolic Heart Failure Anakinra Response Trial 2 (D-HART2). Clin Cardiol. 2017; 40(9):626-632. DOI: 10.1002/clc.22719.


Рецензия

Для цитирования:


Алиева А.М., Кисляков В.А., Воронкова К.В., Резник Е.В., Аракелян Р.А., Сарыев М.Н., Валиев Р.К., Рахаев А.М., Гасанова Э.Т., Калова М.Р., Никитин И.Г. ИНТЕРЛЕЙКИН-1 — БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДО СТАТОЧНОСТИ. Архивъ внутренней медицины. 2022;12(6):422-429. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2022-12-6-422-429

For citation:


Alieva A.M., Kislyakov V.A., Voronkova K.V., Reznik E.V., Arakelyan R.A., Saryev M.N., Valiev R.K., Rakhaev A.M., Hasanova E.T., Kalova M.R., Nikitin I.G. Interleukin-1 is a Biological Marker in Heart Failure. The Russian Archives of Internal Medicine. 2022;12(6):422-429. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2022-12-6-422-429

Просмотров: 89


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2226-6704 (Print)
ISSN 2411-6564 (Online)