ИНТЕРЛЕЙКИН-1 — БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДО СТАТОЧНОСТИ

Воспаление является универсальной реакцией живого организма на различные повреждающие факторы и направлено на восстановление целостности тканей и минимизацию гибели клеток. Активными участниками воспалительного ответа являются провоспалительные цитокины, в частности интерлейкины. У пациентов с сердечной недостаточностью воспалительные реакции приводят к повреждению кардиомиоцитов, их апоптозу и активации нейрогуморальных систем, которые способствуют запуску гибернации миокарда и механизмов его ремоделирования. Цель представленного обзора — рассмотреть интерлейкин-1 (IL-1) качестве диагностического и прогностического маркера при сердечной недостаточности, а также влияние лечения рекомбинантной формой IL-1R на течение заболевания.

1. Tsao C.W., Lyass A., Enserro D. et al. Temporal trends in the incidence of and mortality associated with heart failure with preserved and reduced ejection fraction. JACC: heart failure. 2018; 6(8): 678-685. DOI: 10.1016/j. jchf.2018.03.006.

2. Фомин И.В. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны делать. Российский кардиологический журнал. 2016; (8):7-13. DOI: 10.15829/1560-4071-2016-8-7-13.

3. Maggioni A.P., Dahlström U., Filippatos G. et al. EURObservational Research Programme: regional differences and 1-year followup results of the Heart Failure Pilot Survey (ESC-HF Pilot). European journal of heart failure. 2013;15(7) :808-817. DOI: 10.1093/eurjhf/hft050.

4. Алиева А.М., Резник Е.В., Гасанова Э.Т. и др. Клиническое значение определения биомаркеров крови у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Архивъ внутренней медицины. 2018; 8(5):333-345. DOI: 10.20514/2226-6704-2018-8-5-333-345.

5. Гаспарян А.Ж., Шлевков Н.Б., Скворцов А.А. Возможности современных биомаркеров для оценки риска развития желудочковых тахиаритмий и внезапной сердечной смерти у пациентов хронической сердечной недостаточностью. Кардиология. 2020; 60(4):101–108. DOI: 10.18087/cardio.2020.4.n487.

6. Алиева А.М., Байкова И.Е., Кисляков В.А. и др. Галектин-3: диагностическая и прогностическая ценность определения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Терапевтический архив. 2019; 91(9):145–149. DOI: 10.26442/00403660.2019.09.000226.

7. Алиева А.М., Пинчук Т.В., Алмазова И.И. и др. Клиническое значение определения биомаркера крови ST2 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

8. Алиева А.М., Алмазова И.И., Пинчук Т.В. и др. Фракталкин и сердечно-сосудистые заболевания. Consilium Medicum. 2020; 22(5):83–86. DOI: 10.26442/20751753.2020.5.200186.

9. Chow S.L., Maisel A.S., Anand I. et al. Role of Biomarkers for the Prevention, Assessment, and Management of Heart Failure: A Scientific Statement from the American Heart Association. Circulation. 2017; 135(22): e1054–91. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000490.

10. Dinarello C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease. Blood. 1996; 87(6):2095-147.

11. Szekely Y., Arbel Y. A Review of Interleukin-1 in Heart Disease: Where Do We Stand Today? Cardiol Ther. 2018; 7(1):25-44. DOI: 10.1007/s40119-018-0104-3.

12. Dinarello C.A. Overview of the IL-1 family in innate inflammation and acquired immunity. Immunol Rev. 2018; 281:8–27. DOI: 10.1111/imr.12621.

13. Dinarello C.A. Interleukin-1 in the pathogenesis and treatment of inflammatory diseases. Blood. 2011; 117(14):3720-32. DOI: 10.1182/blood-2010-07-273417.

14. Buckley L.F., Abbate A. Interleukin-1 blockade in cardiovascular diseases: a clinical update. Eur Heart J. 2018; 39(22):2063-2069. DOI:10.1093/eurheartj/ehy128.

15. Dinarello C.A. The IL-1 family of cytokines and receptors in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2019; 15:612–632. DOI:10.1038/s41584-019-0277-8.

16. Abbate A., Toldo S., Marchetti C. et al. Interleukin-1 and the Inflammasome as Therapeutic Targets in Cardiovascular Disease. Circ Res. 2020; 126(9):1260-1280. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.120.315937.

17. Weber A., Wasiliew P., Kracht M. Interleukin-1 (IL-1) pathway. Sci Signal. 2010; 3(105):cm1. DOI: 10.1126/scisignal.3105cm1.

18. Cremer P.C., Kumar A., Kontzias A. et al. Complicated Pericarditis: Understanding Risk Factors and Pathophysiology to Inform Imaging and Treatment. J Am Coll Cardiol. 2016; 68(21):2311-2328. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.07.785.

19. Braunwald E. Biomarkers in heart failure. N Engl J Med. 2008; 358(20):2148-59. DOI:10.1056/NEJMra0800239.

20. Liu S.J., Zhou W., Kennedy R.H. Suppression of betaadrenergic responsiveness of L-type Ca2+ current by IL-1beta in rat ventricular myocytes. Am J Physiol. 1999; 276(1):H141-8. DOI: 10.1152/ajpheart.1999.276.1.H141.

21. Combes A., Frye C.S., Lemster B.H. et al. Chronic exposure to interleukin 1beta induces a delayed and reversible alteration in excitation-contraction coupling of cultured cardiomyocytes. Pflugers Arch. 2002; 445(2):246-56. DOI:10.1007/s00424-002-0921-y.

22. Tatsumi T., Matoba S., Kawahara A. et al. Cytokine-induced nitric oxide production inhibits mitochondrial energy production and impairs contractile function in rat cardiac myocytes. J Am Coll Cardiol. 2000; 35(5):1338-46. DOI: 10.1016/s0735-1097(00)00526-x

23. Nadar S.K., Shaikh M.M. Biomarkers in Routine Heart Failure Clinical Care. Card Fail Rev. 2019; 5(1):50-6. DOI:10.15420/cfr.2018.27.2

24. Anand I.S., Rector T.S., Kuskowski M. et al. Prognostic value of soluble ST2 in the Valsartan Heart Failure Trial. Circ Heart Fail. 2014; 7(3):418-26. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.001036.

25. Felker G.M., Fiuzat M., Thompson V. et al. Soluble ST2 in ambulatory patients with heart failure: Association with functional capacity and long-term outcomes. Circ Heart Fail. 2013; 6(6):1172-9. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.000207.

26. Daniels L.B., Bayes-Genis A. Using ST2 in cardiovascular patients: a review. Future Cardiol. 2014; 10(4):525-39. DOI:10.2217/fca.14.36.

27. Van Tassell B.W., Seropian I.M., Toldo S., et al. Interleukin-1β induces a reversible cardiomyopathy in the mouse. Inflamm Res. 2013; (7):637-40. DOI: 10.1007/s00011-013-0625-0.

28. Van Tassell B.W., Arena R.A., Toldo S. et al. Enhanced interleukin-1 activity contributes to exercise intolerance in patients with systolic heart failure. PLoS One. 2012; 7(3): e33438. DOI: 10.1371/journal.pone.0033438.

29. Zhu J., Zhang J., Xiang D., et al. Recombinant human interleukin-1 receptor antagonist protects mice against acute doxorubicin-induced cardiotoxicity. Eur J Pharmacol. 2010; 643(2-3):247-53. DOI: 10.1016/j.ejphar.2010.06.024.

30. Mezzaroma E., Mikkelsen R.B., Toldo S., et al. Role of Interleukin-1 in Radiation-Induced Cardiomyopathy. Mol Med. 2015; 21(1):210-8. DOI:10.2119/molmed.2014.00243.

31. Ikonomidis I., Lekakis J.P., Nikolaou M. et al. Inhibition of interleukin-1 by anakinra improves vascular and left ventricular function in patients with rheumatoid arthritis. Circulation. 2008; 117(20):2662-9. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.731877.

32. Abbate A., Canada J.M., Van Tassell B.W. et al. Interleukin-1 blockade in rheumatoid arthritis and heart failure: a missed opportunity? Int J Cardiol. 2014; 171(3): e125–e126. DOI: 10.1016/j.ijcard.2013.12.078.

33. Van Tassell B.W., Arena R., Biondi-Zoccai G. et al. Effects of interleukin-1 blockade with anakinra on aerobic exercise capacity in patients with heart failure and preserved ejection fraction (from the D-HART pilot study). Am J Cardiol. 2014; 113(2):321-327. DOI: 10.1016/j.amjcard.2013.08.047.

34. Van Tassell B.W., Abouzaki N.A., Oddi Erdle C. et al. Interleukin-1 blockade in acute decompensated heart failure: a randomized, double-blinded, Placebo-Controlled Pilot Study. J Cardiovasc Pharmacol. 2016; 67(6):544–551. DOI: 10.1097/FJC.0000000000000378.

35. Imen T., Salma M., Khouloud C., et al. IL-1β gene polymorphism and serum levels in a Tunisian population with acute heart failure. Biomark Med. 2017; 11(12):1069-1076. DOI:10.2217/bmm-2017-0179.

36. Aleksova A., Beltrami A.P., Carriere C. et al. Interleukin- 1β levels predict long-term mortality and need for heart transplantation in ambulatory patients affected by idiopathic dilated cardiomyopathy. Oncotarget. 2017; 8(15):25131-25140. DOI:10.18632/oncotarget.15349.

37. Van Tassell B.W., Canada J., Carbone S. et al. Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Systolic Heart Failure: Results from REDHART (Recently Decompensated Heart Failure Anakinra Response Trial). Circ Heart Fail. 2017; 10(11): e004373. 117.004373. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.

38. Butts B., Butler J., Dunbar S.B. et al. ASC Methylation and Interleukin-1β Are Associated with Aerobic Capacity in Heart Failure. Med Sci Sports Exerc. 2017; 49(6):1072-1078. DOI: 10.1249/MSS.0000000000001200.

39. Pascual-Figal D.A., Bayes-Genis A., Asensio-Lopez M.C., et al. The Interleukin-1 Axis and Risk of Death in Patients with Acutely Decompensated Heart Failure. J Am Coll Cardiol. 2019; 73(9):1016-1025. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.11.054.

40. Javan H., Li L., Schaaf C.L. et al. Interleukin 1 receptor antagonism abrogates acute pressure-overload induced murine heart failure. Ann Thorac Surg. 2021: S0003-4975(21)01434-X. Epub ahead of print. DOI: 10.1016/j.athoracsur.2021.07.044.

41. Abbate A., Wohlford G.F., Del Buono M.G. et al. Interleukin-1 blockade with Anakinra and heart failure following ST-segment elevation myocardial infarction: results from a pooled analysis of the VCUART clinical trials. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2021 Oct 7: pvab075. Epub ahead of print. DOI: 10.1093/ehjcvp/pvab075.

42. Van Tassell B.W., Buckley L.F., Carbone S. et al. Interleukin-1 blockade in heart failure with preserved ejection fraction: rationale and design of the Diastolic Heart Failure Anakinra Response Trial 2 (D-HART2). Clin Cardiol. 2017; 40(9):626-632. DOI: 10.1002/clc.22719.