Диагностическое значение содержания вазоэндотелиального фактора роста в зависимости от степени тяжести и длительности атопического дерматита, а также с учетом наличия маркеров герпесвирусной инфекции

   В настоящее время остро стоит проблема диагностики и лечения заболеваний, связанных с нарушениями процесса ангиогенеза, а также регенераторных процессов. Факторы, регулирующие процессы ангиогенеза при аллергических заболеваниях, в том числе при атопическом дерматите, играют ключевую роль в поддержании хронического воспаления и могут оказывать значительное влияние на течение заболевания.

   Материалы и методы. Исследование аналитическое поперечное и представлено комплексным обследованием 140 пациентов с АтД в возрасте от 2 до 12 лет (медиана возраста 4,2 года), распределенных на 2 группы: 70 детей с установленным диагнозом АтД; 70 детей с диагнозом атопический дерматит, инфицированных вирусом простого герпеса (АтД+ГВИ). Группу контроля составили 70 соматически здоровых детей. Специальное лабораторное обследование включало определение специфических антител классов IgM и/или IgG к антигенам вируса простого герпеса 1-2 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА); определение ДНК исследуемых герпесвирусов в образцах крови методом полимеразной цепной реакции; определение фактора роста эндотелия сосудов А (VEGF-A) в плазме крови пациентов методом ИФА.

   Результаты собственных исследований. Было установлено статистически значимое (р < 0,001) повышение уровня фактора роста эндотелия сосудов А в сыворотке крови у детей с АтД по сравнению с контрольной группой. На фоне инфицирования вирусом простого герпеса выявлено увеличение уровня фактора роста эндотелия сосудов А в сыворотке крови по сравнению с пациентами с атопическим дерматитом (р < 0,001).Также было выявлено статистически значимое увеличение уровня VEGF-A в сыворотке крови у пациентов с АтД (р < 0,001) и АтД+ГВИ (р < 0,001) с увеличением степени тяжести АтД. Это подтверждалось результатами корреляционного анализа, выявившего взаимосвязи между уровнем VEGF-A и выраженностью клинических симптомов заболевания. Присоединение герпесвирусной инфекции к АтД ухудшает клиническую симптоматику данного заболевания.

1. Imanverdiyeva N. А., Bashkina O. A., Kasymova Y. B. et al. Clinical and anamnestic aspects of atopic dermatitis in children. Arсhiv Euromedica. 2019; 8: 3.

2. Bergkvist M., Henricson J., Iredahl F. Assessment of microcirculation of the skin using Tissue Viability Imaging: a promising technique for detecting venous stasis in the skin. Microvascular

3. Research.2015;101:2025.

4. Guise E., Chade A. R. VEGF therapy for the kidney: emerging strategies. Am J Physiol Renal Physiol. 2018; 315(4): F747-F751. doi: 10.1152/ajprenal.00617.2017

5. Rosca E., Koskimaki J., Rivera C. Anti-angiogenic peptides for cancer therapeutics. Current pharmaceutical biotechnology. 2011; 12 (8): 1101–16.

6. Berlanga-Acosta J., Camacho-Rodriguez H., Mendoza-Mari Y. et al. Epidermal Growth Factor in Healing Diabetic Foot Ulcers: From Gene Expression to Tissue Healing and Systemic Biomarker Circulation. 2020; 22(3): 24-31. doi: 10.37757/MR2020.V22.N3.7.

7. Hussain R. M., Shaukat B. A., Ciulla L. M. et al. Vascular Endothelial Growth Factor Antagonists: Promising Players in the Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Drug Des Devel Ther. 2021; 15: 2653-2665. doi: 10.2147/DDDT.S295223.

8. Melincovici C. S., Bosca A. B., Susman S. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) — key factor in normal and pathological angiogenesis. Rom J Morphol Embryol. 2018; 59(2): 455-467.

9. Pan Z. G., Mao Y., Sun F. Y. VEGF enhances reconstruction of neurovascular units in the brain after injury. Sheng Li Xue Bao. 2017; 69(1): 96-108.

10. Thomas J., Baker K., Han J. Interactions between VEGF and Notch signaling pathways in endothelial and neural cells. Cellular and Molecular Life Sciences. 2013; 70 (10): 1779–92.

11. Wiszniak S., Schwarz Q. Exploring the Intracrine Functions of VEGF-A. Biomolecules. 2021; 11(1): 128. doi: 10.3390/biom11010128.

12. Brown J., Pandey A. K., Singhi E. K., Arroyo J. P., Ikizler T. A., Gould E. R., Beckman J. A., Harrison D. G., Moslehi J. Mechanisms of VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) Inhibitor-Associated Hypertension and Vascular Disease. Hypertension. 2018; 71(2): e1-e8. doi: 10.1161/HYPERTEN-SIONAHA. 117.10271.

13. Степанова Т. В., Иванов А. Н., Попыхова Э. Б., Лагутина Д. Д. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ. Современные проблемы науки и образования. 2019; 1. [Электронный ресурс]. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28530. (дата обращения: 24. 03. 2023). – Stepanova T. V., Ivanov A. N., Pykhova E. B. et al. Molecular markers of endothelial dysfunction. 2019; 1. Modern problems of science and education. [Electronic resource]. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28530 (accessed: 03/24/2023) [in Russian].

14. Шапошникова К. В., Башкина О. А., Логунов О. В. и др. Клинико-диагностическое значение компонентов комплемента при крапивнице и атопическом дерматите у детей. Астраханский медицинский журнал. 2013; 8(2): 88-93. – Shaposhnikova K. V., Bashkina O. A., Logunov O. V. et al. Clinical and diagnostic significance of complement components in urticaria

15. and atopic dermatitis in children. Astrakhan Medical Journal. 2013; 8(2): 88-93. [in Russian].

16. Корреляционный анализ. Использование MS Excel для расчета коэффициента корреляции : Учебно-методическое пособие для студентов. Казань, 2011; 18 с. – Correlation analysis. Using MS Excel to calculate the correlation coefficient: An educational and methodological guide for students. Kazan, 2011; 18 p. [in Russian].

17. Клинические рекомендации — Атопический дерматит — 2021-2022-2023 — Утверждены Минздравом РФ (дата утверждения 26. 08. 2021); 46 с. – Clinical recommendations — Atopic dermatitis — 2021-2022-2023 — Approved by the Ministry of Health of the Russian Federation (approval date 08/26/2021); 46 р. [in Russian].

18. Соловьёва И. Л., Кафарова А. И., Соколова Т. В. и др. Клинико-иммунологический мониторинг при атопическом дерматите у детей в Ульяновской области. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2023; 1: 28-36. doi: 10.14427/jipai.2023.1.28. – Solovyova I. L., Kafarova A. I., Sokolova T.V et al. Clinical and immunological monitoring of atopic dermatitis in children in the Ulyanovsk region. Journal Immunopathology, allergology and infectology. 2023; 1: 28-36. doi: 10.14427/jipai.2023.1.28. [in Russian].

19. Лебеденко А. А., Семерник О. Е., Кислов Е. О. и др. Значение фактора роста эндотелия сосудов в патогенезе атопического дерматита у детей. Вестник ВолгГМУ. 2018; 3 (67): 64-66. doi: 10.19163/1994-9480-2018-3(67)-121-123 – Lebedenko A. A., Semernik O. E., Kislov E. O., et al. The importance of vascular endothelial growth factor in the pathogenesis of atopic

20. dermatitis in children. Bulletin of the VolgSMU. 2018; 3 (67):64-66. doi: 10.19163/1994-9480-2018-3(67)-121-123. [in Russian].

21. Соломай Т. В., Семененко Т. А., Ведунова С. Л. и др. Роль активной герпес-вирусной инфекции в формировании атопического дерматита и псориаза. Сибирский научный медицинский журнал. 2022; 42(3): 94–102. doi: 10.18699/SSMJ20220312 – Solomay T. V., Semenenko T. A., Vedunova S. L.et al. The role of active herpesvirus infection in the formation of atopic dermatitis and psoriasis. Sibirskiy nauchnyy meditsinskiy zhurnal = Siberian Scientific

22. Medical Journal. 2022; 42(3): 94–102. doi: 10.18699/SSMJ20220312. [in Russian].

23. Тамразова О. Б., Чеботарева Т. А., Стадникова А. С., Таганов А. В. Клинические проявления инфекции простого герпеса у детей, страдающих атопическим дерматитом. Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2018; 63:(6): 15–22. DOI: 10.21508/1027–4065– 2018–

24. –5–15–22. – Tamrazova O. B., Chebotareva T. A., Stadnikova A. S., Taganov A. V. Clinical manifestations of herpes simplex virus infection in children with atopic dermatitis. Ros. Vestn. Perinatol. i Pediatr. 2018; 63(6): 15–22. DOI: 10.21508/1027–4065–2018–63–5–15–22. [in Russian].

25. Saban M. R., Davis C. A., Avelino A., et al. VEGF signaling mediates bladder neuroplasticity and inflammation in response to BCG. BMC Physiology. 2011; 11: 16