Содержание молекул межклеточной адгезии у пациентов с COVID-19-ассоциированным поражением легких

Цель. Оценить содержание молекул межклеточной адгезии: ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, NCAM, VCAM-1, PECAM-1, E-sel, P-sel, EpCAM, L-sel у пациентов с COVID-19-ассоциированным поражением легких и выявить наличие взаимосвязи между их концентрацией и тяжестью течения процесса. Материалы и методы. В исследование были включены 200 пациентов после перенесенного COVID-19-ассоциированного поражения легких через 1 месяц после выписки из моностационаров г. Читы. Исследуемые были разделены на группы по 50 человек, в зависимости от степени поражения легких по результатам проведения компьютерной томографии: 1-я группа (КТ-1), 2-я группа (КТ-2), 3-я группа (КТ-3), 4-я группа (КТ-4). В группу контроля были включены 56 относительно здоровых лиц, не болевших ранее коронавирусной инфекцией и другими острыми респираторными заболеваниями за последние 3 месяца. Все исследуемые группы были сопоставимы по полу и возрасту. Содержание молекул межклеточной адгезии в сыворотки крови определяли методом иммунохимического анализа. Результаты. В результате проведенного исследования было выявлено повышенное содержание молекул межклеточной адгезии (ММА) (ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, NCAM, VCAM-1, PECAM-1, E-sel, P-sel, EpCAM, L-sel) у исследуемых групп больных с COVID-19-ассоциированным поражением легких в сравнении с группой контроля. Были обнаружены различия между группами пациентов с разным уровнем поражения легких по данным КТ, при исследовании некоторых молекул межклеточной адгезии. Заключение. По итогам проведенной работы выявлено, что после перенесенной коронавирусной инфекции, осложненной поражением легких, в крови наблюдается повышение концентрации молекул межклеточной адгезии — представителей всех исследуемых суперсемейств. Увеличение уровней молекул межклеточной адгезии у исследуемых пациентов отражает наличие эндотелиоза и коррелирует с тяжестью поражения легочной ткани, в том числе и в период реконвалесценции.

1. Москалец О.В. Молекулы клеточной адгезии ICAM-1 и VCAM-1 при инфекционной патологии. Тихоокеанский медицинский журнал. 2018; 2:21-25. doi: 10.17238/PmJ1609-1175.2018.2.21–25.

2. Nat Pernick. CD Markers. 2014 [Electronic resource]. URL: https://www.pathologyoutlines.com/stains.html. (date of the application: 15.10.2024).

3. Sands B.E. Inflammatory bowel disease: past, present, and future. J Gastroenterol. 2007;42(1):16-25. doi: 10.1007/s00535-006-1995-7.

4. Петрищева Н.Н., Васина Л.В. Нарушение адгезионной активности как форма эндотелиальной дисфункции. Трансляционная медицина. 2014; (3):5-15. doi.org/10.18705/2311-4495-2014-0-3-5-15.

5. National Library of Medicine. 2020. [Electronic resource]. URL: https://medlineplus.gov/genetics/gene/epcam/. (date of the application: 15.10.2024).

6. Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа данных биомедицинских исследований с помощью пакета программ SPSS (доступным языком). М., Логосфера, 2022; 143 c.

7. Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа количественных признаков в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS. Забайкальский медицинский вестник. 2020. [Электронный ресурс]. URL: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_42736765_39471871. (дата обращения: 15.10.2024).

8. Petruzziello-Pellegrini T.N., Moslemi-Naeni M., Marsden P.A. New insights into Shiga toxin-mediated endothelial dysfunction in hemolytic uremic syndrome. Virulence. 2013; 4(6):556–563. doi: 10.4161/viru.26143.

9. Schmidt E.P., Kuiebler W.M., Lee W.L. et al. Adhesion molecules: Master controllers of the circulatory system. Compr. Physiol. 2016; 6(2):945–973. doi: 10.1002/cphy.c150020.

10. Черний В.И. Нарушения иммунитета при критических состояниях: особенности диагностики. Газета «Новости медицины и фармации». 2008; 13-14:249-250.

11. Новиков В.В., Караулов А.В. «Шторм» растворимых дифференцировочных молекул при COVID-19. Иммунология. 2022; 43(4):458– 467. doi: https://doi.org/10.33029/0206-4952-2022-43-4-458-467.

12. Романова Е.Н. Пневмонии у больных гриппом A/H1N1/09: клинико-патогенетические закономерности и исходы [диссертация, док. мед. наук]. «Читинская государственная медицинская академия» МЗ РФ. 2014.

13. Павленко В.В., Амирханова Л.З., Катаганова Г.А. и др. Растворимые молекулы адгезии (ICAM-1, ICAM-2 и L-Селектин) при язвенном колите. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2012. [Электронный ресурс]. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/rastvorimye-molekuly-adgezii-icam-1-icam-2-i-l-selektin-priyazvennom-kolite (дата обращения: 15.10.2024).

14. Lyck R, Enzmann G. The physiological roles of ICAM-1 and ICAM-2 in neutrophil migration into tissues. Curr Opin Hematol. 2015; 22(1):53-9. doi: 10.1097/MOH.0000000000000103.

15. Sokolovskaya A, Korneeva E, Zaichenko D et al. Changes in the Surface Expression of Intercellular Adhesion Molecule 3, the Induction of Apoptosis, and the Inhibition of Cell-Cycle Progression of Human MultidrugResistant Jurkat/A4 Cells Exposed to a Random Positioning Machine. Int J Mol Sci. 2020; 28:21(3):855. doi: 10.3390/ijms21030855.

16. Petruzziello-Pellegrini T.N., Moslemi-Naeni M., Marsden P.A. New insights into Shiga toxin-mediated endothelial dysfunction in hemolytic uremic syndrome. Virulence. 2013; 4(6):556–563. doi: 10.4161/viru.26143.

17. Van Acker HH, Capsomidis A, Smits EL et al. CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? Front Immunol. 2017; 24(8):892. doi: 10.3389/fimmu.2017.00892.

18. Kong D.H., Kim Y.K., Kim M.R. et al. Emerging Roles of Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (VCAM-1) in Immunological Disorders and Cancer. Int J Mol Sci. 2018; 2:19(4):1057. doi: 10.3390/ijms19041057.

19. Jones SC, Banks RE, Haidar A et al. Adhesion molecules in inflammatory bowel disease. Gut. 1995; 36(5):724-730. doi: 10.1136/gut.36.5.724.

20. Villar J., Muros M., Cabrera-Benítez N.E. et al. Soluble platelet-endothelial cell adhesion molecule-1, a biomarker of ventilator-induced lung injury. Crit Care. 2014; 3:18(2). doi: 10.1186/cc13754.

21. Schmidt E.P., Kuiebler W.M., Lee W.L. et al. Adhesion molecules: Master controllers of the circulatory system. Compr. Physiol. 2016; 6(2):945–973. doi: 10.1002/cphy.c150020.

22. Калинин Р.Е., Короткова Н.В., Сучков И.А. и др. Селектины и их участие в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Казанский мед. ж. 2022; 103(4):617–627. doi: 10.17816/KMJ2022-617.

23. Wayne Smith C. Adhesion molecules and receptors. J Allergy Clin Immunol. 2008; 121(2): 375–379. doi: 10.1016/j.jaci.2007.07.030.

24. Жито А.В., Юсупова А.О., Привалова Е.В. и др. Маркеры эндотелиальной дисфункции: Е-селектин, эндотелин-1 и фактор фон Виллебранда у пациентов с ишемической болезнью сердца, в том числе, в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2019; 15(6):892-899. doi: 10.20996/1819-6446-2019-15-6-8.

25. Murohara T., Buerke M., Lefer A. Polymorphonuclear leucocyte-induced vasoconstriction and endothelial dysfunction. Role of selectins. Arterioscler Thromb. 1994; 14:1509-19. doi: 10.1161/01.atv.14.9.1509.

26. De Mayer G., Herman A. Vascular endothelial dysfunction. Prog Cardiovasc Dis. 1997; 49:325-342. doi: 10.1016/s0033-0620(97)80031-x.

27. Goshchynsky V, Migenko B, Riabokon S. Pathophysiological and pathomorphological aspects of relapse of varicose veins after endovascular laser vein coagulation. Wiad Lek. 2020;7 3(11):2468–2475. doi: 10.36740/WLek202011124.

28. Calder P.C., Ahluwalia N., Albers R., et al. A consideration of biomarkers to be used for evaluation of inflammation in human nutritional studies. Br J Nutr. 2013; 109(Suppl 1): S1e34. doi: 10.1017/S0007114512005119.

29. Blankenberg S., Barbaux S., Tiret L. Adhesion molecules and atherosclerosis. Atherosclerosis. 2003; 170:191-203. doi: 10.1016/s0021-9150(03)00097-2.

30. Huang RB, Eniola-Adefeso O. Shear stress modulation of IL-1β- induced E-selectin expression in human endothelial cells. PLoS One. 2012; 7(2):31874. doi: 10.1371/journal.pone.0031874.

31. Nishiwaki Y, Yoshida M, Iwaguro H. et al. Endothelial E-selectin potentiates neovascularization via endothelial progenitor cell-dependent and -independent mechanisms. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2007; 27(3):512–518. doi: 10.1161/01.ATV.0000254812.23238.2b.

32. Jutila MA, Watts G, Walcheck B et al. Characterization of a functionally important and evolutionarily well-conserved epitope mapped to the short consensus repeats of E-selectin and L-selectin. J Exp Med. 1992; 175(6):1565–1573. doi: 10.1084/jem.175.6.1565.

33. Kansas GS. Selectins and their ligands: current concepts and controversies. Blood. 1996; 88(9):3259–3287. doi: 10.1182/blood.V88.9.3259.bloodjournal8893259.

34. Hossain M, Qadri SM, Liu L. Inhibition of nitric оxide synthesis enhances leukocyte rolling and adhesion in human microvasculature. J Inflamm (Lond). 2012; 9:28. doi: 10.1186/1476-9255-9-28.

35. Chaitanya GV, Cromer W, Wells S. et al. Metabolic modulation of cytokine-induced brain endothelial adhesion molecule expression. Microcirculation. 2012; 19(2):155–165. doi: 10.1111/j.1549-8719.2011.00141.x.

36. Collins R.G., Velji R., Guevara N.V. et al. P-selectin or intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 deficiency substantially protects against atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. J Exp Med. 2000; 191(1):189–194. doi: 10.1084/jem.191.1.189.

37. Siddiqui K, George TP, Mujammami M, et al. The association of cell adhesion molecules and selectins (VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, L-selectin, and P-selectin) with microvascular complications in patients with type 2 diabetes: A follow-up study. Front Endocrinol (Lausanne). 2023. doi: 10.3389/fendo.2023.1072288.

38. Jutila MA, Watts G, Walcheck B, et a l. Characterization of a functionally important and evolutionarily well-conserved epitope mapped to the short consensus repeats of E-selectin and L-selectin. J Exp Med. 1992; 175(6):1565–1573. doi: 10.1084/jem.175.6.1565.

39. Белоцкий С.М., Авталион Р.Р. Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты. М, БИНОМ. 2008; 240 с.

40. Потякина К.Е. Ген EPCAM. ГЕНОКАРТА Генетическая энциклопедия. 2020. [Электронный ресурс]. URL: https://www.genokarta.ru/gene/EPCAM. (дата обращения: 24.10.2024).

41. Smith-Norowitz T.A., Loeffl er J., Norowitz Y.M. et al. Intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) levels in convalescent COVID-19 serum: a case report. Ann. Clin. Lab. Sci. 2021 [Electronic resource]. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686518/. (date of the application: 24.10.2024).

42. Tong M., Jiang Y., Xia D. et al. Elevated expression of serum endothelial cell adhesion molecules in COVID-19 patients. J. Infect. Dis. 2020; 222:894–8. doi: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa349.

43. Kaur S., Hussain S., Kolhe K. et al. Elevated plasma ICAM1 levels predict 28-day mortality in cirrhotic patients with COVID-19 or bacterial sepsis. JHEP Rep. 2021; 3(4):100303. doi: https://doi.org/10.1016/j.jhepr.2021.