КОМОРБИДНОСТЬ — НОВАЯ ПАТОЛОГИЯ. ТЕХНОЛОГИИ ЕЁ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2013-0-4-68-72
Аннотация
ФР являются пусковым механизмом, приводящим к оксидативному стрессу, эндотелиальной дисфункции, инициации апоптоза клеток и формированию дефицита энергии. Этот универсальный механизм повреждения приводит к полисистемному поражению и обусловливает развитие коморбидной патологии. Патогенетически обоснованным является применение препаратов из группы корректоров метаболизма, одним из которых является Милдронат.
Ключевые слова
При поддержке: ОАО «Фармстандарт»
Об авторах
А. Л. Вёрткин
ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова»
Россия
кафедра терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи
Россия
кафедра терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи
Н. О. Ховасова
ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова»
Россия
кафедра терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи
Россия
кафедра терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи
Список литературы
1. Калвиньш И.Я. Милдронат: механизм действия и перспективы его применения. Рига, 2002.
2. Карпов Р.С., Кошельская О.А., Врублевский А.В. и др. Клиническая эффективность и безопасность милдроната при лечении хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 2000. № 6. С. 12–15.
3. Маколкин В.И., Осадчий К.К. Роль миокардиальной цитопротекции в оптимизации лечения ишемической болезни сердца // Consilium Medicum. 2004. № 5. С. 304–307.
4. Максимова М.Ю., Кистенев Б.А., Домашенко М.А. и др. Клиническая эффективность и антиоксидантная активность милдроната при ишемическом инсульте // Российский кардиологический журнал. 2009. № 4. С. 54–62.
5. Недошивин А.О., Петрова Н.Н., Кутузова А.Э., Перепеч Н.Б. Качество жизни больных с хронической сердечной недостаточностью. Эффект лечения милдронатом // Терапевтический архив. 1999. № 8. С. 10–12.
6. Akker M., Buntinx F., Metsemakers J.F., Roos S., Knottnerus J.A. Multimorbidity in general practice: prevalence, incidence, and determinants of co-occurring chronic and recurrent diseases // J. Clin. Epidemiol. 1998. Vol. 51. Р. 367–375.
7. Feinstein A.R. Pre-therapeutic classification of co-morbidity in chronic disease // J. Chron. Disease. 1970. Vol. 23, № 7. Р. 455–468.
8. Fortin M., Bravo G., Hudon C., Vanasse A., Lapointe L. Prevalence of multimorbidity among adults seen in family practice // Ann. Fam. Med. 2005. Vol. 3. Р. 223–228.
9. Fortin M., Stewart M., Poitras M-E., Almirall J., Maddocks H. Systematic Review of Prevalence Studies on Multimorbidity: Toward a More Uniform Methodology // Ann. Fam. Med. March/April 2012. Vol. 10, № 2. P. 142–151.
10. Liepinsh E., Vilskersts R., Skapare E. et al. Mildronate decreases carnitine availability and up-regulates glucose uptake and related gene expression in the mouse heart // Life Sci. 2008. Vol. 83. P. 613–619.
Рецензия
Для цитирования:
Вёрткин А.Л., Ховасова Н.О. КОМОРБИДНОСТЬ — НОВАЯ ПАТОЛОГИЯ. ТЕХНОЛОГИИ ЕЁ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ. Архивъ внутренней медицины. 2013;(4):68-72. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2013-0-4-68-72
For citation:
Вёрткин А.Л., Ховасова Н.О. КОМОРБИДНОСТЬ — НОВАЯ ПАТОЛОГИЯ. ТЕХНОЛОГИИ ЕЁ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ. The Russian Archives of Internal Medicine. 2013;(4):68-72. (In Russ.) https://doi.org/10.20514/2226-6704-2013-0-4-68-72
Просмотров:
763
Послать статью по эл. почте 