Роль полиморфизмов генов матриксных металопротеиназ – 2, -3 и -13 в развитии коронарного атеросклероза у больных первичным полиостеоартрозом
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2020-10-2-155-160
Аннотация
Обоснование. Остеоартроз — хроническое неинфекционное заболевание, наблюдающееся более чем у 10–20% населения мира, и занимающее лидирующие позиции по частоте инвалидизации пациентов. В последние годы при прогрессирующем остеоартрозе часто регистрируется развитие артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения, а также сердечно-сосудистых осложнений. Роль матриксных металлопротеиназ в течение атеросклероза у пациентов с остеоартрозом недостаточно изучена.
Цель. Определить влияние генетического полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ (ММП) — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058) и — 13 (rs2252070) на развитие коронарного атеросклероза у больных первичным полиостеоартрозом.
Методы. Определены полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ — 2 (rs2285053), -3 (rs3025058) и -13 (rs2252070) и их связь с развитием атеросклероза у пациентов с остеоартрозом.
Результаты. При изучении полиморфизма (rs2252070 T/C) гена ММП — 13 выявлено, что носительство гомозиготного аллеля Т полиморфизма гена ММП — 13 выше в группе пациентов без верифицированного коронарного атеросклероза в 1,76 раза при сравнении с группой пациентов с верифицированным коронарным атеросклерозом что позиционирует данный генотипический вариант в качестве протективного по отношению к развитию атеросклеротического поражения коронарных сосудов. Гетерозиготный вариант генотипа Т/С чаще встречался в группе пациентов с верифицированным коронарным атеросклерозом — 59,1%. Расчет отношения шансов показывает, что возможность развития коронарного атеросклероза у пациентов с данным генотипом в 2,7 раза выше, чем у больных с гомозиготным генотипическим вариантом.
Заключение. Учитывая полученные результаты, гетерозиготный вариант rs2252070 T/C матриксной металлопротеиназы 13 кратно увеличивает шанс развития коронарного атеросклероза у больных остеоартрозом.
Об авторах
О. О. ПортянниковаРоссия
Олеся Олеговна Портянникова
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Е. Н. Романова
Россия
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
А. В. Говорин
Россия
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
С. М. Цвингер
Россия
Кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
Чита
Список литературы
1. Галушко Е.А., Насонов Е.Л. Распространенность ревматических заболеваний в России. Альманах клинической медицины. 2018, 46(1): 32–39. doi: 10.18786/2072-0505-201846-1-32-39
2. Алексенко Е.Ю., Цвингер С.М. Уровень провоспалительных цитокинов и состояние эндотелиальной функции у больных остеоартрозом в зависимости от интенсивности боли. Медицинская иммунология. 2017, 19(3): 307-312. DOI: 10.15789/1563-0625-2017-3-307-312
3. Панина С.Б. Полиморфизмы генов как фактор риска развития остеоартроза. Медицинский вестник Юга России. 2014;(2):1320. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2014-2-13-20
4. Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н. Возможности анализа полиморфизма генов липидного обмена для выявления факторов риска развития атеросклероза. Российский кардиологический журнал 2014, 10 (114): 53–57. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-53-057
5. Цвингер С.М., Говорин А.В., Портянникова О.О., Романова Е.Н. Патогенетические взаимосвязи остеоартроза и атеросклероза. ЭНИ Забайкальский медицинский вестник. 2017; (4): 164-173.
6. Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей. Россия: ЭЛБИ — СПб. 2009; 704 с.
7. Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. и др. Оценка роли полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы — 3 в развитии хронической сердечной недостаточности. Тер. Архив. 2015. 87(4): 8-12. doi: 10.17116/terarkh20158748-12.
8. Mittаl B., Mishrа А., Srivаstаvа А., Kumаr S., Gаrg N. Mаtriх mеtаllоprоtеinаsеs in cоrоnаry аrtеry disеаsе. Аdv Clin Chеm 2014; 64: 1—72
9. Arden N., Blanco F.J., Bruyere O. et al. Atlas of osteoarthritis. Second edition. European Society for clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). ISBN 978-1-910315-68-2 (Print), 2018; 19-21.
10. Джазаева М.Б., Гладких Н.Н., Решетников В.А., Ягода А.В. Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании сердца у пациентов с дисплазией соединительной ткани. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2018; 13(4): 576-580. https://doi.org/10.14300/mnnc.2018.13108.
Рецензия
Для цитирования:
Портянникова О.О., Романова Е.Н., Говорин А.В., Цвингер С.М. Роль полиморфизмов генов матриксных металопротеиназ – 2, -3 и -13 в развитии коронарного атеросклероза у больных первичным полиостеоартрозом. Архивъ внутренней медицины. 2020;10(2):155-160. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2020-10-2-155-160
For citation:
Portyannikova O.O., Romanova E.N., Govorin A.V., Tsvinger S.M. Role of Gene Polymorphisms of Matrix Metalloproteinases-2, -3 and -13 in the Development of Coronary Artery Atherosclerosis in Patients with Primary Polyosteoarthrosis. The Russian Archives of Internal Medicine. 2020;10(2):155-160. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2020-10-2-155-160