Диспластические синдромы и фенотипы в оценке изменений интервала QT при малых аномалиях сердца
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2011-0-1-62-71
Аннотация
Малые аномалии сердца (МАС) — гетерогенная группа нарушений развития сердечно-сосудистой системы в виде анатомо-морфологических отклонений от нормы структур сердца и магистральных сосудов, возникших в эмбрио- либо онтогенезе [7, 9]. Поскольку в настоящее время аспекты проблемы, связанные с МАС, рекомендуется рассматривать с позиций конкретных диспластических синдромов и фенотипов [5], представляется актуальной разработка вопросов ранней диагностики нарушений длительности интервала QT на основе методологии клинико-фенотипического анализа. Подобный подход позволит повысить эффективность профилактических мероприятий при этой патологии на этапе клинического обследования.
Об авторах
А. В. ЯгодаРоссия
кафедра госпитальной терапии
Н. Н. Гладких
Россия
кафедра госпитальной терапии
Я. С. Григорян
Россия
отделение функциональной диагностики, Ставрополь
Список литературы
1. Гладких Н.Н. Пролапс митрального клапана: клинико-патогенетический анализ с позиции дисплазии соединительной ткани. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Ставрополь, 2009. 40 с.
2. Земцовский Э.В., Реева С.В., Тимофеев С.В. и др. О частоте нарушений ритма сердца и показателях его вариабельности у лиц с марфаноидной внешностью // Вестник аритмологии. 2010. № 59. С. 47–52.
3. Клеменов А.В. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. М., 2005. 136 с.
4. Лиманкина И.Н. Синдром удлиненного интервала QT и проблемы безопасности психофармакотерапии // Вестник аритмологии. 2008. № 52. С. 66–71.
5. Наследственные нарушения соединительной ткани. Российские рекомендации. М., 2009.
6. Резван В.В., Якоб О.В., Катаева Ю.С. Клинико-электрокардиографические синдромы, ассоциированные с риском внезапной смерти // Клиническая медицина. 2008. № 5. С. 55–61.
7. Трисветова Е.Л. Анатомия малых аномалий сердца. Минск: Белпринт, 2006. 104 с.
8. Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. и др. Диагностика, стратификация риска внезапной смерти и лечение основных молекулярно-генетических вариантов синдрома удлиненного интервала QT // Кардиология. 2011. № 5. С. 50–61.
9. Ягода А.В., Гладких Н.Н. Малые аномалии сердца. Ставрополь, 2005. 248 с.
10. Яковлев В.М., Карпов Р.С., Белан Ю.Б. Нарушение ритма и проводимости при соединительнотканной дисплазии сердца. Омск, 2001. 160 с.
11. Яковлев В.М., Карпов Р.С., Бакулина Е.Г. Соединительнотканные дисплазии скелета человека (пренатальная и постнатальная диагностика и прогнозирование). М.: УИЦ ХХI век, 2009. 192 с.
12. Indik J. H., Pearson E.C., Fried K. et al. Bazett and Fridericia QT correction formulas interfere with measurement of drug-induced changes in QT interval // Heart Rhythm. 2006. Vol. 3. P. 1003–1007.
13. (The ESC textbook of Cardiovascular Medicine) Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов. Под ред. А.Дж. Кэмма, Т.Ф. Люшера, П.В. Серруиса. Пер. с англ. под ред. Е.В. Шляхто. М., 2011.
14. Rautaharju P.M., Surawicz B., Gettes L.S. AHA/ACCF/HRS Recommendations for the Standardization and Interpretation of the Electrocardiogram Part IV: The ST Segment, T and U Waves, and the QT Interval // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. Vol. 53. P. 982–991.
Рецензия
Для цитирования:
Ягода А.В., Гладких Н.Н., Григорян Я.С. Диспластические синдромы и фенотипы в оценке изменений интервала QT при малых аномалиях сердца. Архивъ внутренней медицины. 2011;(1):44-47. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2011-0-1-62-71
For citation:
Ягода А.В., Гладких Н.Н., Григорян Я.С. Диспластические синдромы и фенотипы в оценке изменений интервала QT при малых аномалиях сердца. The Russian Archives of Internal Medicine. 2011;(1):44-47. (In Russ.) https://doi.org/10.20514/2226-6704-2011-0-1-62-71