Preview

Архивъ внутренней медицины

Расширенный поиск

Карбункул почки у пациентки с первичным системным AL-амилоидозом и нефротическим синдромом

https://doi.org/10.20514/2226-6704-2021-11-4-303-309

Полный текст:

Аннотация

Диагностика и лечение системного амилоидоза остается значимой клинической проблемой для врачей различных специальностей. Инфекционные осложнения и сепсис составляют до 8% причин смерти больных амилоидозом. Приведенный клинический случай демонстрирует развитие изначально имевшейся бессимптомной моноклональной гаммапатии неясного значения с исходом в системный AL-амилоидоз, течение которого осложнилось формированием карбункула почки после проведения первых циклов химиотерапии. Было установлено значительное расхождение между тяжестью общей клинической картины пациентки и изменениями в лабораторных показателях. Объективных факторов для восходящего распространения инфекции мочевыводящих путей или гематогенной диссеминации из других очагов выявлено не было, в связи с чем была предположена первичная бактериемия.

Об авторах

А. М. Алиева
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

кафедра госпитальной терапии № 2

Москва



М. А. Батов
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

кафедра госпитальной терапии № 2

Москва



И. И. Алмазова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный Медицинский Исследовательский Центр Терапии и Профилактической Медицины» Минздрава России
Россия

Москва



И. Е. Байкова
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Москва



А. С. Тихомирова
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
Россия

Анна Сергеевна Тихомирова

Москва



Р. К. Валиев
ГБУЗ «Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия

Москва



И. Г. Никитин
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
Россия

Москва



Список литературы

1. Picken M.M. The Pathology of Amyloidosis in Classification: A Review. Acta Haematol. 2020; 143(4): 322-334. doi:10.1159/000506696.

2. Benson M.D., Buxbaum J.N., Eisenberg D.S. et al. Amyloid nomenclature 2020: update and recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2020; 27(4): 217-222. doi:10.1080/13506129.2020.1835263.

3. Ryšavá R. AL amyloidosis: advances in diagnostics and treatment. Nephrol Dial Transplant. 2019; 34(9): 1460- 1466. doi:10.1093/ndt/gfy291.

4. Quock T.P., Yan T., Chang E. et al. Epidemiology of AL amyloidosis: a real-world study using US claims data. Blood Adv. 2018; 2(10): 1046-1053. doi:10.1182/bloodadvances.2018016402.

5. Reimann H.A., Koucky R.F., Eklund C.M. Primary Amyloidosis Limited to Tissue of Mesodermal Origin. Am J Pathol. 1935; 11(6): 977-988.3.

6. Cook J., Muchtar E., Warsame R. Updates in the Diagnosis and Management of AL Amyloidosis. Curr Hematol Malig Rep. 2020; 15(3): 155-167. doi:10.1007/s11899-020-00574-5.

7. Смирнов А.В., Афанасьев Б.В., Поддубная И.В. и др. Моноклональная гаммапатия ренального значения: консенсус гематологов и нефрологов России по введению нозологии, диагностике и обоснованности клон-ориентированной терапии. Архивъ внутренней медицины. 2020; 10(2): 102-118. DOI: 10.20514/2226- 6704-2020-10-2-102-118 Smirnov A.V., Afanasyev B.V., Poddubnaya I.V. et al. Monoclonal Gammopathy of Renal Significance: Consensus of Hematologists and Nephrologists of Russia on the Establishment of Nosology, Diagnostic Approach and Rationale for Clone Specific Treatment. The Russian Archives of Internal Medicine. 2020; 10(2): 102-118. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2020-10-2-102-118 [In Russian].

8. Leung N., Bridoux F., Batuman V. et al. The evaluation of monoclonal gammopathy of renal significance: a consensus report of the International Kidney and Monoclonal Gammopathy Research Group. Nat Rev Nephrol 2019; 15(1): 45–59. doi: 10.1038/s41581-018-0077-4.

9. Gertz M.A., Dispenzieri A. Systemic Amyloidosis Recognition, Prognosis, and Therapy: A Systematic Review. JAMA — J Am Med Assoc. 2020; 324(1): 79-89. doi:10.1001/jama.2020.5493.

10. Merlini G., Dispenzieri A., Sanchorawala V. et al. Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis. Nat Rev Dis Primers. 2018; 4(1): 38. Published 2018 Oct 25. doi:10.1038/s41572-018-0034-3.

11. Rezk T., Lachmann H.J., Fontana M. et al. Cardiorenal AL amyloidosis: risk stratification and outcomes based upon cardiac and renal biomarkers. Br J Haematol. 2019; 186(3): 460-470. doi:10.1111/bjh.15955.

12. Лысенко (Козловская) Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клин фармакол тер. 2020; 29(1): 13-24. Lysenko (Kozlovskaya) LV, Rameev VV, Moiseev S, et al. Clinical guidelines for diagnosis and treatment of systemic amyloidosis. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Therapy 2020; 29(1): 13-24 doi: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24 [In Russian].

13. Wisniowski B., Wechalekar A. Confirming the Diagnosis of Amyloidosis. Acta Haematol. 2020; 143(4): 312-321. doi:10.1159/000508022.

14. Quarta CC, Gonzalez-Lopez E, Gilbertson JA, et al. Diagnostic sensitivity of abdominal fat aspiration in cardiac amyloidosis. Eur Heart J. 2017; 38(24): 1905-1908. doi:10.1093/eurheartj/ehx047.

15. Kristinsson S.Y., Björkholm M., Andersson T.M. et al. Patterns of survival and causes of death following a diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance: a population-based study. Haematologica. 2009; 94(12): 1714-1720. doi:10.3324/haematol.2009.010066.

16. Chang S.H., Hsieh C.H., Weng Y.M. et al. Performance Assessment of the Mortality in Emergency Department Sepsis Score, Modified Early Warning Score, Rapid Emergency Medicine Score, and Rapid Acute Physiology Score in Predicting Survival Outcomes of Adult Renal Abscess Patients in the Emergency Department. Biomed Res Int. 2018; 2018: 6983568. Published 2018 Sep 19. doi:10.1155/2018/6983568.

17. Linder B.J., Granberg C.F. Pediatric renal abscesses: A contemporary series. J Pediatr Urol. 2016; 12(2): 99.e1-99.e995. doi:10.1016/j.jpurol.2015.05.037.

18. Shimizu M., Katayama K., Kato E. et al. Evolution of acute focal bacterial nephritis into a renal abscess. Pediatr Nephrol. 2005; 20(1): 93-95. doi:10.1007/s00467-004-1646-2.

19. Mitrevski M., Granata M., Sedati P. et al. Sterile abscesses complicating monoclonal gammopathy of undetermined significance. Eur J Haematol. 2008;81(3):246. doi:10.1111/j.1600-0609.2008.01084.x.

20. Kristinsson S.Y., Tang M., Pfeiffer R.M. et al. Monoclonal gammopathy of undetermined significance and risk of infections: a population-based study. Haematologica. 2012; 97(6): 854-858. doi:10.3324/haematol.2011.054015.

21. Katzmann J.A., Kyle R.A., Benson J. et al. Screening panels for detection of monoclonal gammopathies. Clin Chem. 2009; 55(8): 1517-1522. doi:10.1373/clinchem.2009.126664.

22. Periodic Reporting for period 2 — MGUS screening RCT. Screening for monoclonal gammopathy of undetermined significance: A population-based randomized clinical trial. 2021. [Electronic resource]. URL: https://cordis.europa.eu/project/id/716677/reporting. (Date of the application: 20.04.2021).


Рецензия

Для цитирования:


Алиева А.М., Батов М.А., Алмазова И.И., Байкова И.Е., Тихомирова А.С., Валиев Р.К., Никитин И.Г. Карбункул почки у пациентки с первичным системным AL-амилоидозом и нефротическим синдромом. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(4):303-309. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2021-11-4-303-309

For citation:


Alieva A.M., Batov M.A., Almazova I.I., Baykova I.E., Tikhomirova A.S., Valiev R.K., Nikitin I.G. Kidney Carbuncle in a Patient with Primary Systemic Al-Amyloidosis and Nephortic Syndrome. The Russian Archives of Internal Medicine. 2021;11(4):303-309. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2021-11-4-303-309

Просмотров: 315


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2226-6704 (Print)
ISSN 2411-6564 (Online)