Диспластические синдромы и фенотипы в оценке изменений интервала QT при малых аномалиях сердца
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2011-0-1-62-71
Abstract
To assess relation of dysplastic syndromes and phenotypes to pathological QT interval in patients with minor cardiac anomalies, 128 patients aged 18–35 years were examined. A statistically significant increase in the prevalence of QT interval disorder was found. Pathological QT interval without clinical features was observed more frequently. Correlations were revealed between the QT interval disorder and myxomatous mitral valve prolapse, phenotype similar to Marfan syndrome, and benign joints hypermobility.
About the Authors
А. В. Ягода
Ставропольская государственная медицинская академия
Russian Federation
кафедра госпитальной терапии
Russian Federation
кафедра госпитальной терапии
Н. Н. Гладких
Ставропольская государственная медицинская академия
Russian Federation
кафедра госпитальной терапии
Russian Federation
кафедра госпитальной терапии
Я. С. Григорян
Краевой клинический кардиологический диспансер
Russian Federation
отделение функциональной диагностики, Ставрополь
Russian Federation
отделение функциональной диагностики, Ставрополь
References
1. Гладких Н.Н. Пролапс митрального клапана: клинико-патогенетический анализ с позиции дисплазии соединительной ткани. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Ставрополь, 2009. 40 с.
2. Земцовский Э.В., Реева С.В., Тимофеев С.В. и др. О частоте нарушений ритма сердца и показателях его вариабельности у лиц с марфаноидной внешностью // Вестник аритмологии. 2010. № 59. С. 47–52.
3. Клеменов А.В. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. М., 2005. 136 с.
4. Лиманкина И.Н. Синдром удлиненного интервала QT и проблемы безопасности психофармакотерапии // Вестник аритмологии. 2008. № 52. С. 66–71.
5. Наследственные нарушения соединительной ткани. Российские рекомендации. М., 2009.
6. Резван В.В., Якоб О.В., Катаева Ю.С. Клинико-электрокардиографические синдромы, ассоциированные с риском внезапной смерти // Клиническая медицина. 2008. № 5. С. 55–61.
7. Трисветова Е.Л. Анатомия малых аномалий сердца. Минск: Белпринт, 2006. 104 с.
8. Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. и др. Диагностика, стратификация риска внезапной смерти и лечение основных молекулярно-генетических вариантов синдрома удлиненного интервала QT // Кардиология. 2011. № 5. С. 50–61.
9. Ягода А.В., Гладких Н.Н. Малые аномалии сердца. Ставрополь, 2005. 248 с.
10. Яковлев В.М., Карпов Р.С., Белан Ю.Б. Нарушение ритма и проводимости при соединительнотканной дисплазии сердца. Омск, 2001. 160 с.
11. Яковлев В.М., Карпов Р.С., Бакулина Е.Г. Соединительнотканные дисплазии скелета человека (пренатальная и постнатальная диагностика и прогнозирование). М.: УИЦ ХХI век, 2009. 192 с.
12. Indik J. H., Pearson E.C., Fried K. et al. Bazett and Fridericia QT correction formulas interfere with measurement of drug-induced changes in QT interval // Heart Rhythm. 2006. Vol. 3. P. 1003–1007.
13. (The ESC textbook of Cardiovascular Medicine) Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов. Под ред. А.Дж. Кэмма, Т.Ф. Люшера, П.В. Серруиса. Пер. с англ. под ред. Е.В. Шляхто. М., 2011.
14. Rautaharju P.M., Surawicz B., Gettes L.S. AHA/ACCF/HRS Recommendations for the Standardization and Interpretation of the Electrocardiogram Part IV: The ST Segment, T and U Waves, and the QT Interval // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. Vol. 53. P. 982–991.
Review
For citations:
Ягода А.В., Гладких Н.Н., Григорян Я.С. Диспластические синдромы и фенотипы в оценке изменений интервала QT при малых аномалиях сердца. The Russian Archives of Internal Medicine. 2011;(1):44-47. (In Russ.) https://doi.org/10.20514/2226-6704-2011-0-1-62-71
Views:
754
Email this article 