ДИСКУССИОННЫЙ ВОПРОС: МНН В РЕЦЕПТЕ

Abstract

Изменение правовой базы медицины и здравоохранения продолжается. Помимо прочего, Минздрав РФ подготовил Проект Федерального закона (ФЗ) о внесении поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которые в том числе преследуют цель повышения качества дженериков. Как это отразится на работе врача, рынке лекарств и нуждах населения? Отмечая положительные моменты (закрепление процедуры юридического консультирования при регистрации лекарств, введение понятия орфанных препаратов и др.), эксперты указывают на слабые стороны законопроекта. Данные поправки фактически устанавливают невозможность замены лекарственных средств, появление преимущества только у первого зарегистрированного дженерика и т.д. Как это отразится на работе практикующего врача и лечении пациентов?