Preview

Архивъ внутренней медицины

Расширенный поиск

IGG4-СОПРЯЖЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ: СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ

https://doi.org/10.20514/2226-6704-2017-7-2-95-106

Полный текст:

Аннотация

Физиологическая  роль IgG4 еще не до конца изучена. Известно, что они, как и другие антитела, участвуют в инактивации и удалении из организма веществ, идентифицированных иммунной системой, как чужеродные антигены. Также IgG4 реализуют эффекторные механизмы: связывание со специализированными иммунными клетками, осуществляющими после такого взаимодействия  фагоцитоз чужеродных агентов или уничтожение  зараженных клеток организма  за счет зависимой от антител цитотоксичности. Мнения относительно  способности IgG4 активировать  комплемент зачастую противоречивы. Повышение концентрации иммуноглобулинов данного подкласса может свидетельствовать  не только о развитии инфекционных и аллергических  состояний, но и о наличии у пациента IgG4-сопряженной патологии. IgG4-сопряженная патология (IgG4-СП)  — относительно недавно выделенная группа патологических состояний, и ее изучение становится все более актуальным. Это связано с тем, что она включает в себя состояния, которые ранее считались самостоятельными нозологическими единицами. В последние годы IgG4-СП диагностируется все чаще, так как получает все большее признание у медицинской общественности. Данный обзор включает новейшую информацию из последних зарубежных публикаций.

Об авторах

В. В. Василенко
Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова
Россия


Д. Л. Виноградов
Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова
Россия


А. С. Бурлакова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова
Россия


Список литературы

1. Винокурова Л. В., Дубцова Е. А., Быстровская Е. В. и др. Трудности диагностики и критерии ремиссии при аутоиммунном панкреатите, ЭиКГ. 2012; 7: 80-84. Vinokurova L.V., Dubtsova E.A., Bystrovskaya E.V. et al. Diagnostic challenges and remission criterian autoimmune pancreatitis, Experimental and Clinical Gastroenterology. 2012; 7: 80-84 [in Russian].

2. Гаврилина Н.С., Седова Г.А., Косюра С.Д., и др. Аутоиммунный панкреатит, Архивъ внутренней медицины. 2014; 3: 22-27. Gavrilina N.S, Sedova G.A., Kosiura S.D. et al. Autoimmune pancreatitis, Archives of Internal Medicine. 2014; 3: 22-27 [in Russian].

3. Ильченко А.А. IgG4-ассоциированные заболевания органов пищеварения — новая проблема в гастроэнтерологии. ЭиКГ. 2009; 4: 58-70. Il´chenko A.A. IgG4-related diseases of digestive system — a new problem in gastroenterology, Experimental and Clinical Gastroenterology. 2009; 4: 58-70 [in Russian].

4. Лысенко Г.И., Химион Л.В., Гармиш Е.А. и др. «Новости медицины. IgG4-связанное заболевание», Украинский ревматологический журнал. 2013; 2(52): 8-13 http://www.rheumatology.kiev.ua/article/5579/novosti-mediciny-igg4-associirovannoe-zabolevanie (2013 Lysenko G.I., Himion L.V., Garmish E.A. et al. New in medicine. IgG4related disease, Ukrainian Journal of Rheumatology, 2013; 2(52): 8-13

5. Офицеров В.И. «Подклассы иммуноглобулина G: возможности использования в диагностической практике» Закрытое акционерное общество «Вектор-Бест», Кольцово. 2005; с. 19. Ofitserov V.I. «Subclasses of immunoglobulin G: the possibility of using in diagnostic practice», Closed corporation «Vector-Best», Koltsovo. 2005; p.19 [in Russian].

6. Пальцева Е.М. Должанский О.В. Морозова М.М. и др. IgG4связанный хронический периаортит с ретроперитонеальным фиброзом. Архив патологии. 2014; 2 (76): 32-35. Paltseva E.M., Dolzhansky O.V., Morozov M.M., et al. IgG4-related chronic periaortitis with retroperitoneal fibrosis. Arkhiv Patologii. 2014; 2 (76): 32-35 [in Russian].

7. Седышев С.Х., Васильев В.И., Ковригина А.М. Диагностика новой нозологической группы: IgG4-ассоциированное системное заболевание. Научно-практическая ревматология. Сборник материалов II конгресса ревматологов России, 26–29 апреля 2011. Ярославль, с. 70. Syedyshev S.H., Vasiliev V.I., Kovrigina A.M. Diagnosis of a new nosological group: IgG4-associated systemic disease. Nuchno-prakticheskaya revmatologiya. The collection of materials II Congress of Rheumatology Russia, April 26-29, 2011. Yaroslavl, p. 70 [in Russian].

8. Седышев С.Х., Васильев В.И., Ковригина А.М., Насонов Е.Л. «IgG4-связанное системное заболевание. Современный взгляд на «старые» болезни». Научно-практическая ревматология. 2012; 5 (54): 64-72. Syedyshev S.H., V.I. Vasiliev, A.M. Kovrigina, E.L. Nasonov «IgG4related systemic disease. The modern view of “old” disease. “ Nuchnoprakticheskaya revmatologiya. 2012; 5 (54):64-72 [in Russian]. http://cyberleninka.ru/article/n/igg4-svyazannoe-sistemnoe-zabolevanie-sovremennyy-vzglyad-na-staryebolezni#ixzz4AtxS3d5O

9. Alexander M.P., Larsen C.P., Gibson I.W. et al. Membranous glomerulonephritis is a manifestation of IgG4-related disease. Kidney Int. 2013; 83: 455.

10. Björnsson E. Immunoglobulin G4-associated cholangitis. Curr. Opin. Gastroenterol. 2008; 24: 389.

11. Carruthers M.N., Khosroshahi A., Augustin T. et al. The diagnostic utility of serum IgG4 concentrations in IgG4-related disease. Ann. Rheum. Dis. 2015; 74:14.

12. Cheuk W., Chan A.C., Lam W.L. et al. IgG4-related sclerosing mastitis: description of a new member of the IgG4-related sclerosing diseases. Am. J. Surg. Pathol. 2009; 33: 105.

13. Cheuk W., Chan J.K. IgG4-related sclerosing disease: a critical appraisal of an evolving clinicopathologic entity. Adv. Anat. Pathol. 2010; 17: 303.

14. Cheuk W., Lee K.C., Chong L.Y. et al. IgG4-related Sclerosing disease: a potential new etiology of cutaneous pseudolymphoma. Am. J. Surg. Pathol. 2009; 33: 1713.

15. Cheuk W., Yuen H.K., Chu S.Y., et al. Lymphadenopathy of IgG4related sclerosing disease. Am. J. Surg. Pathol. 2008; 32: 671.

16. Deheragoda M.G., Church N.I., Rodriguez-Justo M. et al. The use of immunoglobulin g4 immunostaining in diagnosing pancreatic and extrapancreatic involvement in autoimmune pancreatitis. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007; 5: 1229.

17. Della-Torre E., Mattoo H., Mahajan V.S. et al. IgG4-related midline destructive lesion. Ann. Rheum. Dis. 2014; 73: 1434.

18. Della Torre E., Mattoo H., Mahajan V.S. et al. Prevalence of atopy, eosinophilia, and IgE elevation in IgG4-related disease. Allergy. 2014; 69: 269.

19. Deshpande V., Chicano S., Finkelberg D. et al. Autoimmune pancreatitis: a systemic immune complex mediated disease. Am. J. Surg. Pathol. 2006; 30: 1537.

20. Deshpande V., Zen Y., Chan J.K. et al. Consensus statement on the pathology of IgG4-related disease. Mod. Pathol. 2012; 25: 1181.

21. Fatemi G., Fang M.A. IgG4-related pharyngitis-an addition to the nomenclature of IgG4-related disease: comment on the article by Stone et al. Arthritis Rheum. 2013; 65: 2217.

22. Fragoulis G.E., Moutsopoulos H.M. IgG4 syndrome: old disease, new perspective. J. Rheumatol. 2010; 37: 1369.

23. Haralampos M. Moutsopoulos, MD, FACP, FRCP, Master ACR George E. Fragoulis, MD John H. Stone, MD, MPH «Overview of IgG4-related disease» http://www.uptodate.com/contents/overview-of-igg4related-disease

24. Hamano H., Arakura N., Muraki T. et al. Prevalence and distribution of extrapancreatic lesions complicating autoimmune pancreatitis. J. Gastroenterol. 2006; 41: 1197.

25. Hamed G., Tsushima K., Yasuo M. et al. Inflammatory lesions of the lung, submandibular gland, bile duct and prostate in a patient with IgG4-associated multifocal systemic fibrosclerosis. Respirology 2007; 12: 455.

26. Inoue D., Yoshida K., Yoneda N. et al. IgG4-related disease: dataset of 235 consecutive patients. Medicine (Baltimore) 2015; 94: e680.

27. Joshi D., Jager R., Hurel S. et al. Cerebral involvement in IgG4-related disease. Clin. Med. 2015; 15: 130.

28. Dr. Terumi Kamisawa, MD, Prof. Yoh. Zen, MD, Prof. Shiv. Pillai, MBBS, Dr Prof. John H. Stone, MD «IgG4-related disease» http://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(14)60720-0.pdf

29. Kamisawa T., Okamoto A., Funata N. Clinicopathological features of autoimmune pancreatitis in relation to elevation of serum IgG4. Pancreas. 2005; 31: 28.

30. Kasashima S., Zen Y., Kawashima A. et al. A clinicopathologic study of immunoglobulin G4-related sclerosing disease of the thoracic aorta. J. Vasc. Surg. 2010; 52: 1587.

31. Kasashima S., Zen Y., Kawashima A. et al. Inflammatory abdominal aortic aneurysm: close relationship to IgG4-related periaortitis. Am. J. Surg. Pathol. 2008; 32: 197.

32. Khosroshahi A., Stone J.H. A clinical overview of IgG4-related systemic disease. Curr. Opin. Rheumatol. 2011; 23: 57.

33. Khosroshahi A., Wallace Z.S., Crowe J.L. et al. International Consensus Guidance Statement on the Management and Treatment of IgG4-Related Disease. Arthritis Rheumatol. 2015; 67: 1688.

34. Li Y., Nishihara E., Hirokawa M. et al. Distinct clinical, serological, and sonographic characteristics of hashimoto’s thyroiditis based with and without IgG4-positive plasma cells. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010; 95: 1309.

35. Li Y., Nishihara E., Kakudo K. Hashimoto’s thyroiditis: old concepts and new insights. Curr. Opin. Rheumatol. 2011; 23: 102.

36. Мahajan V.S., Mattoo H., Deshpande V. et al. IgG4-related disease. Annu. Rev. Pathol. 2014; 9: 315.

37. Masaki Y., Sugai S., Umehara H. IgG4-related diseases including Mikulicz’s disease and sclerosing pancreatitis: diagnostic insights. J. Rheumatol. 2010; 37: 1380.

38. Mattoo H., Mahajan V.S., Della-Torre E. et al. De novo oligoclonal expansions of circulating plasmablasts in active and relapsing IgG4related disease. J. Allergy Clin. Immunol. 2014; 134: 679.

39. Mavragani C.P., Fragoulis G.E., Rontogianni D. et al. Elevated IgG4 serum levels among primary Sjögren’s syndrome patients: do they unmask underlying IgG4-related disease? Arthritis Care. Res. (Hoboken) 2014; 66: 773.

40. Mehta M., Jakobiec F., Fay A. Idiopathic fibroinflammatory disease of the face, eyelids, and periorbital membrane with immunoglobulin G4-positive plasma cells. Arch. Pathol. Lab. Med. 2009; 133: 1251.

41. Nishimori I., Tamakoshi A., Otsuki M., Research Committee on Intractable Diseases of the Pancreas, Ministry of Health, Labour, and Welfare of Japan. Prevalence of autoimmune pancreatitis in Japan from a nationwide survey in 2002. J. Gastroenterol. 2007; 42 Suppl 18: 6.

42. Okazaki K., Chiba T. Autoimmune related pancreatitis. Gut 2002; 51:.1.

43. Ota M., Katsuyama Y., Hamano H. et al. Two critical genes (HLA-DRB1 and ABCF1) in the HLA region are associated with the susceptibility to autoimmune pancreatitis. Immunogenetics. 2007; 59: 45.

44. Saegusa H., Momose M., Kawa S. et al. Hilar and pancreatic gallium-67 accumulation is characteristic feature of autoimmune pancreatitis. Pancreas. 2003; 27: 20.

45. Saeki T., Nishi S., Imai N. et al. Clinicopathological characteristics of patients with IgG4-related tubulointerstitial nephritis. Kidney Int. 2010; 78: 1016.

46. Sah R.P., Chari S.T., Pannala R. et al. Differences in clinical profile and relapse rate of type 1 versus type 2 autoimmune pancreatitis. Gastroenterology. 2010; 139: 140.

47. Sato Y., Ohshima K., Ichimura K. et al. Ocular adnexal IgG4-related disease has uniform clinicopathology. Pathol. Int. 2008; 58: 465.

48. Soliotis F., Mavragani C.P., Plastiras S.C. et al. IgG4-related disease: a rheumatologist’s perspective. Clin. Exp. Rheumatol. 2014; 32: 724.

49. Stone J.H., Khosroshahi A., Deshpande V., Stone J.R. IgG4-related systemic disease accounts for a significant proportion of thoracic lymphoplasmacyticaortitis cases. Arthritis Care. Res. (Hoboken). 2010; 62: 316.

50. Stone J.R. Aortitis, periaortitis, and retroperitoneal fibrosis, as manifestations of IgG4-related systemic disease. Curr. Opin. Rheumatol. 2011; 23: 88.

51. Tabata T., Kamisawa T., Hara S. et al. Differentiating immunoglobulin g4-related sclerosing cholangitis from hilarcholangiocarcinoma. Gut. Liver. 2013; 7: 234.

52. Takahashi N., Ghazale A.H., Smyrk T.C. et al. Possible association between IgG4-associated systemic disease with or without autoimmune pancreatitis and non-Hodgkin lymphoma. Pancreas. 2009; 38: 523.

53. Tsushima K., Yokoyama T., Kawa S. et al. Elevated IgG4 levels in patients demonstrating sarcoidosis-like radiologic findings. Medicine (Baltimore). 2011; 90: 194.

54. Uehara T., Hamano H., Kawa S. et al. Chronic gastritis in the setting of autoimmune pancreatitis. Am. J. Surg. Pathol. 2010; 34: 1241.

55. Uehara T., Hamano H., Kawakami M. et al. Autoimmune pancreatitis-associated prostatitis: distinct clinicopathological entity. Pathol. Int. 2008; 58: 118.

56. Umemura T., Zen Y., Hamano H. et al. IgG4 associated autoimmune hepatitis: a differential diagnosis for classical autoimmune hepatitis. Gut. 2007; 56: 1471.

57. Wallace Z.S., Deshpande V., Mattoo H. et al. IgG4-Related Disease: Clinical and Laboratory Features in One Hundred Twenty-Five Patients. Arthritis Rheumatol. 2015; 67:2466.

58. Zen Y., Inoue D., Kitao A. et al. IgG4-related lung and pleural disease: a clinicopathologic study of 21 cases. Am. J. Surg. Pathol. 2009; 33: 1886.

59. Zen Y., Nakanuma Y. IgG4-related disease: a cross-sectional study of 114 cases. Am. J. Surg. Pathol. 2010; 34: 1812.

60. Zen Y., Nakanuma Y. Pathogenesis of IgG4-related disease. Curr. Opin. Rheumatol. 2011; 23: 114.


Для цитирования:


Василенко В.В., Виноградов Д.Л., Бурлакова А.С. IGG4-СОПРЯЖЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ: СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ. Архивъ внутренней медицины. 2017;7(2):95-106. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2017-7-2-95-106

For citation:


Vasilenko V.V., Vinogradov D.L., Burlakova A.S. IGG4-RELATED DISEASE: CONDITION OF THE PROBLEM. The Russian Archives of Internal Medicine. 2017;7(2):95-106. (In Russ.) https://doi.org/10.20514/2226-6704-2017-7-2-95-106

Просмотров: 3563


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2226-6704 (Print)
ISSN 2411-6564 (Online)